什么是染色体检查

2021-09-03 收听量:38720
张迎春 主任医师
三级甲等 济南市中心医院 生殖医学科
免费咨询

染色体检查,也就是基因检测,通常是指对患者的遗传物质进行检查,从而了解患者是否存在遗传性染色体疾病。

通常情况下,女性在妊娠期间会对胎儿的染色体进行检查,来排除唐氏综合征的可能,也排除胎儿出现遗传性疾病的可能。目前,临床上主要通过染色体检查来预测与诊断遗传性疾病,从而对患者进行对症治疗。

此外,对于染色体检查,最常见的检查方法就是无创DNA以及羊水穿刺。孕妇通过染色体的检查,能够提前对胎儿的健康状况有一定的了解,比如胎儿是否存在畸形等等。

唐氏综合征 妊娠 胎儿 羊水
您可能还关心

相关推荐

唐筛结果低风险正常吗 无创dna准确率是多少 唐筛神经管畸形准确率是多少 nt和唐筛做一个可以吗 NT是指什么? 唐筛抽几管血,多久结果出来 什么时候做唐筛 21-三体综合征高风险的人多吗 11周可以做nt了吗 NT检查要憋尿吗 21-三体综合征是什么意思 唐氏18-三体临界风险要紧吗 nt的正常范围值是多少 唐筛和NT哪个准确率高 早唐筛查什么时候做 唐筛低风险什么意思 21-三体综合征临界高风险严重吗 唐氏综合征风险率到底多少数值算正常 NT检查项目是什么 唐氏综合征是什么引起的 唐筛过了还用做无创吗