唐氏综合征筛查正常的范围是小于1:270,如果发现数值大于1:270,表示胎儿患唐氏综合征的危险系数较高,应进一步做无创DNA或者羊水穿刺检查,明确诊断。唐氏筛查会根据甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等检查结果,结合孕妇年龄、体重、身高等进行评估,得出高风险、低风险、临界风险的结果。不过,唐氏筛查结果的准确性并不是非常高,即使结果为高风险、临界风险,胎儿也不一定患有染色体异常,同理,即使结果为低风险,也不能说明胎儿绝对没有染色体异常。