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唐氏综合征
就诊科室：产科
21三体综合征是什么原因造成的
通常情况下，引起21-三体综合征的原因如下：1、高龄孕妇：母亲年龄越大，子代发生染色体病变的可能性就越大，发生21-三体综合征的概率就越大，这可能与母亲卵子老化有关。在孕期可以通过超声NT、静脉抽血等做唐氏综合征的初筛检查。2、孕期病毒感染：孕妇在怀孕期间感染病毒、乙肝等都可以引起染色体断裂，造成胎
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生家族里没有唐氏综合征为什么还要做唐氏筛查
家族里没有唐氏综合征并非胎儿是否患病的唯一原因，因此也建议在孕期进行唐氏筛查。遗传因素是唐氏儿的重要原因，有一部分唐氏儿与家族遗传基因有关。家里有唐氏儿病史或者已经生育过唐氏儿的女性，再次生育患儿的概率就会增加。其次，唐氏综合征与母亲怀孕年龄有关。一般情况下，产妇年龄较高、卵子老化是21号染色体发生
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生为什么要进行唐氏筛查
妊娠期进行唐氏筛查的主要目的是判断胎儿是否为唐氏综合征，从而避免唐氏儿的出生。唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于多了一条21号染色体而导致的疾病。患有唐氏综合征的患儿主要表现为智力落后、特殊面容和生长发育迟缓等。其中智力落后是该病比较突出和严重的表现。其次，患儿有明显
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生为什么会得唐氏综合征
唐氏综合征又叫21-三体综合征或先天愚型，发病原因包括遗传因素、年龄因素、环境因素等，具体情况分析如下：1、遗传因素唐氏综合征是一种21号染色体异常而导致的先天性染色体疾病，因男方或女方的生殖细胞在进行分裂时21号染色体不分离或者增多一条，或受精卵在分裂发育过程中出现异常导致。如果生育过唐氏儿的父母
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生NT值偏高的三个原因
NT值偏高的原因并非只有三个，主要原因有唐氏综合征、先天性心脏畸形、先天性膈疝、淋巴水囊瘤等，具体分析如下：NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位，是用于评估胎儿是否患有先天性疾病。而NT值指的是颈项透明层的厚度。NT值偏高可能是由于患有唐氏综合征。颈项部的皮
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生胎儿停止发育原因
胎儿停止发育的原因包括染色体异常、宫内感染、免疫系统疾病、宫腔内环境异常、药物等。1、染色体异常是导致胎儿停止发育最常见原因，包括染色体核型、数量等异常，比如唐氏综合征等。2、宫内感染导致，比如风疹病毒、巨噬细胞病毒、弓形虫等，可能会导致胎儿停止发育。通常在备孕前以及孕早期需要常规检查优生五项。3、
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生21三体综合为何叫唐氏综合征
21三体综合征叫唐氏综合征，是Dr.JohnLangdonDown对唐氏综合征首次描述，所以命名为唐氏综合征。在1866年，由Dr.JohnLangdonDown首次对唐氏综合征患者的典型症状以及体征进行描述，并且发表，就以博士的名字进行命名，在临床称为唐氏综合征，又称为Down综合征。唐氏综合征与
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生21-三体综合征为何叫做唐氏综合征
21三体综合征叫唐氏综合征，主要是根据Dr.JohnLangdonDown的名字命名。21三体综合征是由Dr.JohnLangdonDown，在1866年对这种疾病以及患儿的面部特征进行描述并且发表，所以就以博士的名字进行疾病的命名，在临床上称为Down综合征，也就是唐氏综合征。患儿会出现特殊面容体
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生为什么怀孕不建议做NT
NT检查也叫做颈后透明带扫描，是孕期评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种超声检查办法。医生一般都会建议孕妇做NT检查，如果不建议做，可能存在以下几种原因：1、孕周不足胎儿NT是一种超声检查，一般是指在孕11~13周加6天的时候，通过B超测量胎儿的颈部透明层厚度来判断胎儿染色体有无异常。如果孕周不足，会导
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生为什么要做羊水穿刺检查
羊水穿刺检查可以在女性妊娠期间排除有染色体方面缺陷的胎儿。羊水穿刺是通过抽取妊娠期女性的羊水，对羊水内游离的胎儿细胞进行检查的方式。高龄产妇、父母中任意一方存在染色体异常、怀过存在染色体方面疾病的胎儿或经过唐氏综合征筛查结果显示为高风险的妊娠期女性，均需要进行羊水穿刺检查。羊水穿刺是一种有创检查，可
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创DNA检查结果是高风险是怎么回事
无创DNA检查为高风险，提示胎儿有较大可能患有染色体病。无创DNA检测为高风险，多数情况下是因为胎儿的13、18、21号染色体中存在病变，提示胎儿有较大的机率患有唐氏综合征、爱德华氏综合征或帕陶式综合征。也有较小的可能是孕妇血糖过高，血脂过高，血压过高，甲状腺亢进或减退等原因导致出现的高风险。无创D
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生唐氏胎儿是怎么导致的
唐氏胎儿可能是以下几种原因导致的：1.先天遗传因素胎儿父母或家族中有人患有染色体异常性疾病，如21号染色体出现异常，那么变异的染色体可能通过遗传的方式传递给胎儿，从而使胎儿患有唐氏综合征。2.环境因素如果孕妇在怀孕期间接触了化学物质，如放射性的辐射、病毒感染等，可能会导致胎儿遗传物质发生变异，使其染
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生怀孕四个月小孩子有问题怎么回事怎么办
怀孕四个月小孩子有问题，具体的原因以及处理方式需要根据具体的情况进行判断。1.唐氏综合征唐氏综合征是由于遗传、孕期接触了射线等原因导致的。在怀孕四个月前后如果经过检查发现胎儿存在唐氏综合征的可能性，可以在孕期进一步完善无创DNA检查以及羊水穿刺检查明确，若结果依旧显示异常。则需要考虑进行引产，减少对
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高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生21-三体综合征是怎样引发的？
21-三体综合征是一种基因缺陷疾病，21-三体综合征的患儿智力低于正常的儿童，通常其智商只有正常儿童的一半，引发的原因具体如下：21-三体综合征跟父母的染色体核是没有关系的，主要是跟胚胎发育的过程中有一定的关系，这跟女性的卵子质量有很大的关系，妇女年龄越大、卵子越老化，胚胎发育过程分化异常。也有部
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解英 主任医师 北京中医药大学东直门医院
北京中医药大学东直门医院 儿科 解英医生21体高风险是什么原因
21体高风险是指21-三体综合征高风险，又称唐氏综合征高风险，一般是由以下几种原因导致的。1.基本病因由于父亲或母亲的生殖细胞在减数分裂时，或受精卵在有丝分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体。2.环境原因生活环境中含有放射线、农药、苯等致畸物质，孕前或孕早期接受放射线
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张心红 副主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 张心红医生圆锥角膜是什么原因引起的
圆锥角膜具体的引起原因尚不完全明确，但可能是遗传因素、眼部因素、疾病因素、环境因素等原因引起的。1.遗传因素圆锥角膜具有遗传易感性，如果家族中的其他成员有圆锥角膜现象或者有圆锥角膜家族史，自身患圆锥角膜的概率较正常人明显偏高。2.眼部因素若患者患有过敏性结膜炎、眼睑松弛综合征等疾病，或者有长期揉眼的
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王卫 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 眼科 王卫医生为什么要进行唐氏筛查？
唐氏筛查是为了明确胎儿是否是唐氏合征高风险。唐氏筛查通过抽取母体血清，测定血清中的甲胎蛋白等，结合孕妇年龄、体重、孕周等，评估可能生出先天性缺陷胎儿的几率。一般在孕14~20周做筛查，如果筛查结果为高风险，需进一步做彩超或羊水穿刺等检查，以便于准确检查出唐氏综合征。唐氏综合征属于一种比较常见的染色体
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周丹 副主任医师 北京医院
北京医院 妇产科 周丹医生21三体综合征高风险是怎么引起的
21-三体综合征高风险又称唐氏综合征高风险，是指在唐氏筛查中检测出高风险结果，一般是由以下几种原因导致的。1.染色体异常由于父母的生殖细胞在减数分裂时，21号染色体发生不分离，造成胚胎体细胞内中多一条21号染色体，导致染色体异常。2.年龄临床显示，孕妇发病风险随着年龄增大而增高，35岁以上的女性发病
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生