唐筛的准确率通常在60%至70%。
早期唐筛是NT检查,通过测量胎儿颈项透明厚度可以初步判断胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的患病概率。
中期产筛是抽取母体静脉血检查,根据孕周、年龄、体重等计算胎儿患病概率,但具有局限性,比如实际孕周与B超孕周不相符,检查结果会有误差等,通常准确率在70%左右。
如果检查提示为低风险,说明患病概率较低,但不能保证百分之百正常。如果是高风险,患病概率较高,需要进一步检查明确,以产前诊断作为金标准,包括羊水穿刺或者脐带血检查。
确诊后需要及时终止妊娠,避免分娩出染色体疾病患儿。