NT值越小,唐筛是越能顺利通过的,但不能保证百分之百不患病。
NT检查是属于早期唐筛的检查项目,在怀孕11至13周加6天通过超声检查测量胎儿颈项透明层厚度等,可以初步判断胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的患病概率。正常数值是低于2.5mm,NT数值越小,提示患病的概率越低。如果数值大于2.5mm,尤其是大于3mm则提示异常,说明患病概率较高,但仍不能确诊,需要进一步做中期筛查甚至产前诊断加以确诊。
NT检查数值低于参考值范围则提示为低风险,说明患病概率较低,绝大多数胎儿都是正常的。但测量NT数值时可能会有一定误差,比如胎儿体位或者仪器设备等,仍然需要定期产检了解胎儿发育情况,包括中期产筛、系统彩超等。如果有高危因素,需要进行产前诊断,比如羊水穿刺、脐带血检查等。
NT检查也是第一次筛查胎儿是否有畸形的重要项目,包括无脑儿、脊柱裂等。如果提示有异常,通常建议终止妊娠,无特殊者根据不同孕周定期产检,以了解母婴情况。定期产检可以达到优生优育目的,尽可能避免分娩出异常胎儿。