NT0.15厘米是在正常值范围内的。NT通常建议在怀孕11至13+周加6天检查,可以通过B超测量胎儿颈项透明层厚度等以评估胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的患病概率。
正常数值不高于0.25厘米,如果数值偏高,需要进一步检查评估,比如无创DNA。数值偏高不能明确胎儿有染色体疾病。
要明确是否为染色体疾病,比如21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等,金标准是行产羊水穿刺或脐带血检查等产前诊断,一旦确诊需要及时终止妊娠。