唐氏胎儿在母体的征兆

唐氏综合征胎儿是由于21号染色体异常导致的最常见的染色体病，总发生率占活产新生儿的1‰，也是人类最早被确定的染色体病。主要的临床特点是智力障碍，发育迟缓，特殊面容，并可伴有多发畸形。
多见先天性心脏病及其它畸形。怀孕期间孕妈妈可能没有任何征兆，主要靠孕中期的羊水穿刺诊断。NT、唐筛、筛畸彩超可协助诊断。