无创DNA结果为低风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险性极小。当无创DNA筛查为高风险,建议行羊水穿刺确诊。在临床当中,无创DNA是指采取孕妇静脉血利用新一代的DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患唐氏综合症(21对染色体),爱德华综合症(18对染色体)、帕套综合征(13对染色体)三大染色体疾病。由于无创DNA的筛查率为99%以上,筛查率非常高,所以只要无创DNA结果为低风险,胎儿患有唐氏综合征的风险性几乎没有,孕妇可以放心。