唐氏综合征也称为21三体综合征,又叫做先天愚型,这是孕妇体内第21对染色体在细胞减数分裂时出现异常,或因不分离等原因而导致的第21对染色体出现三体或移位情况,这会产生先天性染色体疾病,在临床表现为智能、生长发育迟缓,面部表情呆滞、眼距宽,伴有多种畸形等。唐氏综合征筛查是产前筛查的一个重点,如唐筛低风险,随诊就行。如是高风险或临界风险,建议进行产前诊断检查,如羊水穿刺等。若诊断为21三体综合征,建议及时的终止妊娠。