唐氏综合症是怎么回事

2020-04-15 收听量:33440
王哲 主任医师
三级甲等 山东中医药大学附属医院 产科
免费咨询

婴儿患有唐氏综合征,这是人类最常见的一种染色体病,又称21三体综合征。
表现症状为智力低下,头小而圆,鼻梁低平,眼裂小而外侧上斜,眼距宽,口半开,舌常伸于口外,颈短粗,指趾短,指内弯,小指褶纹一节,通贯手,拇趾球部出现近侧弓状纹,拇趾与第二足趾间距离增宽呈“草履足”。常可伴生殖器官、心脏、消化道、免疫力低下等。
唐氏儿的遗传概率为1%,有88%患者遗传于母亲,仅有3%的患者遗传自父亲。所以怀孕期间一定要做好孕检筛查工作。

唐氏综合征 怀孕 孕期
您可能还关心

相关推荐

NT检查要憋尿吗 无创dna准确率是多少 唐氏18-三体临界风险要紧吗 唐筛需要空腹吗 21-三体综合征临界高风险严重吗 唐氏综合征风险率到底多少数值算正常 早唐和nt的区别 NT是指什么? 早唐筛查什么时候做 21三体综合征的临界风险是什么意思 21-三体综合征高风险的人多吗 唐筛神经管畸形准确率是多少 唐筛结果低风险正常吗 21-三体综合征是什么意思 唐筛抽几管血,多久结果出来 NT的正常范围值一般是多少 唐氏综合征是什么引起的 唐筛过了还用做无创吗 唐筛低风险什么意思 唐筛和NT哪个准确率高 汗管瘤是长在皮肤外面还是皮下的是啥原因咋治