什么是唐氏综合症宝宝

2020-03-20 收听量:41360
王哲 主任医师
三级甲等 山东中医药大学附属医院 产科
免费咨询

唐氏综合征宝宝多数患有智力障碍,生活难自理。
唐氏综合征是胚胎发育早期,细胞异常分裂引起的疾病,正常情况下,胎儿分别从父母的基因组各获得23条染色体,共计46条染色体,每条染色体上携带的基因即DNA片段,决定了胎儿大脑和身体的发育,患有唐氏综合征的胎儿,存在染色体数目增多或染色体异常的情况。多余的染色体会改变大脑及身体的发育方式,唐氏综合征的类型取决于体内有多少细胞存在这种染色体数目增多或异常的现象。
建议孕妇做好产前诊断,以防止唐氏综合征患儿出生。

唐氏综合征 染色体异常 产前诊断 胚胎 胎儿
您可能还关心

相关推荐

NT的正常范围值一般是多少 无创dna准确率是多少 早唐筛查什么时候做 唐筛结果低风险正常吗 21-三体综合征临界高风险严重吗 唐氏综合征风险率到底多少数值算正常 无创dna有必要做吗 21-三体综合征高风险的人多吗 唐筛抽几管血,多久结果出来 唐筛准确率是多少 NT是指什么? 唐筛过了还用做无创吗 唐筛需要空腹吗 唐氏综合征是什么引起的 唐筛神经管畸形准确率是多少 孕妇做唐筛是检查什么 21-三体综合征是什么意思 11周可以做nt了吗 NT和B超的区别是什么 唐筛和NT哪个准确率高 唐氏18-三体临界风险要紧吗