一般情况下,唐筛是指唐氏筛查,唐氏筛查可检查胎儿是否患有唐氏综合征、18-三体综合征、胎儿神经管缺陷。具体分析如下:
唐氏综合征也可称为21-三体综合征,主要是指胎儿存在3条21号染色体,进而影响小儿的智力及体格发育,可能会导致畸形儿。一般是通过抽取孕妇的外周血进行化验,初步判断胎儿患有唐氏综合征的风险。
18-三体综合征是指胎儿存在3条18号染色体,可能会导致小儿出现体格发育障碍及智力发育障碍,严重时可能会引起流产的情况。如果唐氏筛查检查结果提示为临界风险或高风险,需要在医生的指导下通过无创DNA产前检测、羊水穿刺检查等方式进一步明确。
胎儿神经管缺陷包含无脑儿、脊柱裂等疾病,可能会严重影响胎儿的正常发育。可以通过抽取孕妇的外周血来化验甲胎蛋白的浓度进行检测。如果甲胎蛋白的浓度明显升高,可能表示胎儿患有胎儿神经管缺陷的风险指数较高,需要进一步检查乙酰胆碱酯酶进行明确。