唐筛高风险怎么办

唐筛指的是唐氏筛查，唐氏筛查高风险，建议进一步做无创DNA检测和羊水穿刺检查，根据检查结果判断是继续妊娠，还是终止妊娠。

唐氏筛查建议在怀孕16~20周，抽血检查孕妇血清中人绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇，然后结合孕妇的年龄、孕周、体重等，综合判断胎儿是否患有唐氏综合征。

如果唐氏筛查提示高风险，多是说明胎儿患有唐氏综合征的几率，但也不是绝对的，建议进一步进行无创DNA检测和羊水穿刺检查。

无创DNA检测是通过在孕中期时采集母体外周静脉血，从静脉血中提取胎儿染色体进行相应的诊断，该检查主要用来筛查21-三体综合征、13-三体综合征、18-三体综合征新生儿或胎儿染色体疾病的。

羊水穿刺是用穿刺针经腹壁、子宫壁穿刺的羊膜腔内抽取羊膜腔中的羊水，用来诊断胎儿是否患有染色体疾病或单基因疾病等遗传性疾病。

• 如果检查无创DNA检测时，检查结果正常，多是说明胎儿发育正常，可以继续妊娠，定期做好产检即可。
• 如果检查无创DNA时，检查结果异常，但羊水穿刺检查正常，该情况也可以继续妊娠，定期产检观察。如果羊水穿刺检查也是高风险，说明胎儿患有唐氏综合征，建议引产终止妊娠。

所以，唐氏筛查检查出高风险后，需要在医生指导下针对性的制定下一步治疗方案。