唐氏临界风险,如果其他排畸检查正常,可能不要紧,如果其他排畸检查不正常,则可能要紧。
在孕妇进行早期唐氏筛查或者中期唐氏筛查时,可能会出现唐氏临界风险,说明胎儿有出现唐氏综合征的风险,但是风险并不是很高。还需要进行无创DNA检查、NT检查、四维彩超检查,必要时可进行羊水穿刺检查,如果这些排畸检查均为正常检测结果,说明胎儿出现唐氏综合征的风险不是很大。
孕妇出现早期唐氏筛查或者中期唐氏筛查临界风险时,如果其他排畸检查明显异常,尤其无创检测高风险,四维彩超检查发现唐氏儿,一定要做羊水穿刺检测,这是诊断唐氏综合征的金标准。如果提示21号染色体为3条,可以明确诊断,需进行引产手术。
唐氏临界风险的病情,可能不严重,也可能比较严重,需要在专业医生的指导下进行评估判断,选择合适的治疗方案进行治疗,有利于母婴健康。