什么是无创DNA技术

一般情况下，无创DNA技术是一种产检手段，用于筛查胎儿是否患有染色体疾病。

无创DNA技术全称为无创DNA产前检测技术。主要是通过抽取孕妇的静脉血，在血液样本中提取出包含属于胎儿的游离DNA片段进行检测，在临床上主要用于检测胎儿有无以下三种染色体疾病：唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征，分别对应第21对、第18对、第13对染色体异常。但无创DNA产前检测技术的结果不是绝对的，只是给出一个风险值，相当于患病概率。若要明确诊断，应在医生的建议下进行羊水穿刺。

无创DNA产前检测技术常应用于怀孕12-24周，常见的检查时间为怀孕16周，对孕妇本身并无损害，是初步检测胎儿有无染色体病变的好方法。