无创DNA检测项目包括21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,主要是判断胎儿是否患有染色体疾病。
临床上又称为唐氏综合征,属于比较常见的一种幼儿染色体异常疾病,典型症状表现为智力低下、发育迟缓、面容异常等。
属于一种染色体异常的疾病,主要是生殖细胞进行减分,在减数分裂过程中,染色体不正常的分离将导致形成的配子异常。
属于染色体数目异常而引起的先天性畸形。
所以患者在做无创DNA检测,如果出现高风险,需要进一步处理。