21三体综合征的临界风险,就是唐氏筛查结果处于低风险和高风险之间,但并不确诊为唐氏综合征。
21三体综合征是一种染色体疾病,提示胎儿可能患有唐氏综合征。唐氏筛查的检测值分为三个区间。
唐氏筛查对唐氏综合征的排畸率能够达到60%-75%,漏检率在30%左右,如有风险建议进一步检查。可以做无创DNA检查或者是羊水穿刺进行确诊。如果产妇大于35岁,可以直接做羊水穿刺检查。