文章

nt0.9mm正常吗

种轶文 副主任医师
三级甲等 北京大学第三医院 产科
我要问专家

NT0.9mm是属于正常范围内的。

NT是指通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,可以通过检查初步判断胎儿患有染色体疾病的患病概率。通常是在怀孕11至13周加6天检查,正常数值低于2.5mm,0.9mm属于正常范围内。如果数值高于2.5mm甚至3mm以上,需要高度警惕胎儿可能会患有唐氏综合征等染色体异常疾病。

NT数值偏高则属于高风险,通常建议进一步检查,包括孕中期行无创DNA筛查或者做羊水穿刺、脐带血检查等产前诊断。NT检查是孕期第一次排畸,通过B超检查可以了解胎儿发育情况。如果检查结果提示有异常,尤其是有高危因素,比如高龄、不良孕产史、家族遗传病史等,患病概率相对较高,需要进一步检查并处理。

21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等是常见的染色体异常疾病,目前没有较好的治疗办法,孕期一旦确诊需要及时终止妊娠。NT检查不是金标准,但可以初步判断胎儿患病概率,数值越高说明患病概率越大。

如果进一步做产前诊断排除染色体异常疾病,可以继续妊娠,但整个孕期仍然需要定期产检,包括系统彩超大排畸等。

唐氏综合征 染色体异常 怀孕 产前诊断 终止妊娠
疾病专区 唐氏综合征 查看
您可能还关心

相关推荐

什么是nt检查? 无创dna准确率是多少 唐筛神经管畸形准确率是多少 唐筛低风险什么意思 NT是指什么?
唐氏18-三体临界风险要紧吗 唐筛21三体临界高风险是什么意思 21-三体综合征临界高风险严重吗 唐筛过了还用做无创吗 早唐和nt的区别 21-三体综合征高风险的人多吗 唐氏综合征风险率到底多少数值算正常 唐筛准确率是多少 唐筛和NT哪个准确率高 汗管瘤是长在皮肤外面还是皮下的是啥原因咋治 21三体综合征的临界风险是什么意思 唐氏综合征是什么引起的 11周可以做nt了吗 唐筛检查都查些什么 21-三体综合征是什么意思 早唐筛查什么时候做