NT0.9mm是属于正常范围内的。
NT是指通过B超测量胎儿颈项透明层厚度,可以通过检查初步判断胎儿患有染色体疾病的患病概率。通常是在怀孕11至13周加6天检查,正常数值低于2.5mm,0.9mm属于正常范围内。如果数值高于2.5mm甚至3mm以上,需要高度警惕胎儿可能会患有唐氏综合征等染色体异常疾病。
NT数值偏高则属于高风险,通常建议进一步检查,包括孕中期行无创DNA筛查或者做羊水穿刺、脐带血检查等产前诊断。NT检查是孕期第一次排畸,通过B超检查可以了解胎儿发育情况。如果检查结果提示有异常,尤其是有高危因素,比如高龄、不良孕产史、家族遗传病史等,患病概率相对较高,需要进一步检查并处理。
21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征等是常见的染色体异常疾病,目前没有较好的治疗办法,孕期一旦确诊需要及时终止妊娠。NT检查不是金标准,但可以初步判断胎儿患病概率,数值越高说明患病概率越大。
如果进一步做产前诊断排除染色体异常疾病,可以继续妊娠,但整个孕期仍然需要定期产检,包括系统彩超大排畸等。