唐氏综合症临界风险在临床上比较常见,并不代表胎儿患有唐氏综合症,需要进一步的进行检查来确定是否严重,例如:无创DNA、羊水穿刺等,检查胎儿是否患有唐氏综合症,如果以上检查结果都属于低风险,胎儿唐氏综合症临界值风险并不严重。唐氏综合症一般是在胚胎发育早期,由于胚胎细胞异常分裂所引起的疾病,胎儿在形成受精卵会从父母的基因组织中各获取23条染色体,每条染色体会决定胎儿大脑以及身体的发育,如果胎儿存在染色体数目增多或染色体异常,就会形成唐氏综合症的胎儿。