无创产前基因检测低风险是什么意思

2020-09-30 收听量:33440
田敬霞 主任医师
三级甲等 山东大学附属济南市中心医院 产科
我要问专家

无创产前基因检测结果显示低风险,表明胎儿患唐氏综合征的概率比较低。
无创基因检查一般是怀孕期间做唐氏筛查时,结果显示为临界风险或高风险的孕妇做的进一步的检查。主要是通过孕妇血浆中的游离DNA信息,排除胎儿患十三三体综合征、十八三体综合征以及二十一三体综合征的概率,检查的结果相对更加准确一些。但是无创产前检查,只能检查胎儿以上三对染色体的异常变化。如果无创基因检测显示为高风险,需要通过羊水穿刺检查,排除胎儿患唐氏综合征的概率。

唐氏综合征 怀孕 唐氏筛查 胎儿 孕期
您可能还关心

相关推荐

唐筛风险值是多少正常 无创dna准确率是多少 唐筛抽几管血,多久结果出来 21三体风险正常值 21-三体综合征高风险的人多吗 唐氏综合征风险率到底多少数值算正常 唐筛低风险会有问题吗 NT是指什么? 唐氏18-三体临界风险要紧吗 NT正常值是多少 21-三体综合征临界高风险严重吗 唐筛过了还用做无创吗 唐氏综合征是什么病 唐氏综合征过高怎么办 11周可以做nt了吗 唐氏综合征高风险怎么办 哪些因素会导致唐氏综合征 汗管瘤是长在皮肤外面还是皮下的是啥原因咋治 唐氏综合征的治疗方法有哪些 唐氏综合征会合并哪些并发症 孕期筛查唐氏综合征检出率高吗