无创产前基因检测结果显示低风险,表明胎儿患唐氏综合征的概率比较低。无创基因检查一般是怀孕期间做唐氏筛查时,结果显示为临界风险或高风险的孕妇做的进一步的检查。主要是通过孕妇血浆中的游离DNA信息,排除胎儿患十三三体综合征、十八三体综合征以及二十一三体综合征的概率,检查的结果相对更加准确一些。但是无创产前检查,只能检查胎儿以上三对染色体的异常变化。如果无创基因检测显示为高风险,需要通过羊水穿刺检查,排除胎儿患唐氏综合征的概率。