NT和唐筛都是一种胎儿染色体异常的产前筛查方法,提示患病风险性而非确诊指标,不存在哪个更准确的说法。
NT检查也叫做颈后透明带扫描,通过超声测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度,如果NT明显增厚,患有唐氏综合征风险增大。唐氏筛查是检查母体血清中甲胎蛋白、游离雌三醇和HCG的含量,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出患唐氏综合征的危险系数,预测胎儿染色体异常尤其是21-三体综合征的的风险。
以上两种方法均不是最终诊断,而是风险指数,所以并不具备可比性,但如果两项联合检查,准确率可以在90%以上。