NT检查没发现问题,并不代表唐氏筛查通过率就能提高,二者没有关联性,无法通过NT检查来判断唐氏筛查通过率高低。
NT检查也叫做颈后透明带检查,通过超声检查,可以准确测量胎儿颈部后方皮下积水的空隙厚度,如果染色体异常则颈部透明带会明显增厚,患有唐氏综合征风险增大,一般在怀孕第11到13周加6天期间进行。如果颈后透明带大于2.5毫米,需要进行后续的染色体检查以排除染色体异常。唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇等物质的含量,结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周,计算出“唐氏儿”的危险系数,预测胎儿染色体异常的风险,时间一般在怀孕15到20周期间进行。
NT检查是孕期评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种超声检查办法,也是首选的方法,但准确率不高,只有60%左右,一旦发现异常需要其它检查配合诊断。唐氏筛查的准确性也只有70%-80%左右,发现异常仍需要进一步检查。所以NT检查与唐筛二者互为补充,不能互相替代,也无法确诊,但如果两项联合检查,准确率可以在90%以上。如果需要最终确诊胎儿是否存在染色体异常或者遗传性疾病,可以考虑做四维彩超、羊水穿刺等检查,准确率接近100%。