常染色体显性遗传病有哪些

2021-08-19
曲丹妮 副主任医师
三级甲等 北京朝阳医院 生殖中心
我要问专家

常染色体显性遗传疾病主要包括舞蹈病、威尔逊氏综合征、结肠息肉、体质性低血压、家族性高脂蛋白血症、阵发性心动过速、眼睑下垂、多囊肾、过敏性鼻炎、牙齿肥大症、遗传性神经性耳聋、肾性糖尿病、软骨发育不全、短指畸形、夜盲症、青光眼。

常染色体显性遗传疾病可能是由于生殖细胞基因突变发生的变故导致,可能是双亲任何一方的遗传而来,若夫妻有一方是病理性基因,子女有50%的可能患上同一种疾病。如果夫妻双方共同为患者,则孩子患病的几率可以达到75%以上。

染色体异常
疾病专区 染色体异常 查看
您可能还关心

相关推荐

四维彩超可以排除唐氏儿吗 哪些人容易染色体异常 孕32周四维小排畸要不要做 孕妇查nt是检查什么的 染色体异常的原因 四十岁生二胎的利与弊 NT什么时候查
染色体是什么意思 脉络丛囊肿是唐氏儿吗 nt什么时候做 人的染色体有多少对 nt过了唐筛通过率高吗 中唐筛查是检查什么 胎儿染色体异常的原因是什么
22周脊髓圆锥低于L3后期可以涨上去吗? nt重要还是唐筛重要 查NT需要憋尿吗? 湿耳屎跟狐臭有关联吗 高龄产妇必做的产前检查是什么 哪些人容易染色体异常 生化第一天算是经期第一天吗