21-三体综合征高风险是否严重要根据进一步诊断的结果来判断。
唐氏筛查是判断胎儿发生常见的染色体异常的可能性的一种检测。
结果分为三种情况:低风险,属于正常;临界风险,需要做无创DNA;高风险,染色体异常发生的可能性大,但不是一定发生,还要进一步做羊水穿刺来确诊。因为唐氏筛查只是一种产前筛查方法,并不能直接判断胎儿患有唐氏综合征。
如果确诊胎儿患有21-三体综合征,这种情况就比较严重,必要时要做人工流产处理,减少弱智儿的出生率。