胎儿染色体异常会怎样

2021-04-11 收听量:41360
于荣 主任医师
三级甲等 首都医科大学宣武医院 产科
我要问专家

胎儿染色体异常需要观察染色体异常的严重程度,如果是比较严重的染色体异常,比如三倍体或者16三体、22三体,孕早期就会表现出来,如自然流产、胎停或者生化妊娠。部分染色体异常需要中期通过系统的检查才会被发现,表现为胎儿呈现畸形、多发畸形、多项软指标异常,有些患儿出生后进行性智力低下、生长发育迟缓。
染色体异常出现的原因大部分和遗传有关,如果夫妻双方存在染色体疾病,大部分的胎儿都可能有染色体异常的问题。另外孕期的环境也有可能影响胎儿,比如孕期接触放射性的物质或者其他不安全的物质等。

染色体异常 胎儿 胎停 生化妊娠 流产
疾病专区 染色体异常 查看
您可能还关心

相关推荐

做无创dna还需要做唐筛吗 染色体是什么意思 22周脊髓圆锥低于L3后期可以涨上去吗? 女人染色体异常的症状 唐氏宝宝是怎么造成的 nt过了唐筛通过率高吗 夫妻染色体怎么检查
唐筛高风险主要原因有哪些 孕32周四维小排畸要不要做 查胚胎染色体有意义吗 染色体异常的原因 生化第一天算是经期第一天吗 胎儿染色体异常的原因 人的染色体有多少对
染色体是什么意思 唐筛18三体高风险是什么意思 哪些人容易染色体异常 湿耳屎跟狐臭有关联吗 21三体综合征临界风险是什么意思 常染色体显性遗传病有哪些 发育迟缓长大能正常吗