文章
唐氏综合征
就诊科室：产科
NT正常值范围是多少
一般情况下，NT正常值应该小于3mm。NT检查是指孕妇通过彩超检测胎儿颈后透明带厚度的一种检查方式。根据临床经验显示，胎儿颈后透明带的具体厚度与胎儿非整倍体染色体核型是否异常有关，尤其是唐氏综合征。所以临床上通过NT检查，查明胎儿是否有染色体异变，以筛查胎儿是否患有唐氏综合征的可能性。因为11周之前
周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生什么是唐氏综合征
唐氏综合征区别于正常人具有46条染色体，而多出一条变异染色体被称为21号染色体，患者多伴随其他异常行为，又称21-三体综合征、先天愚型。形成唐氏综合征的原因可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、接触放射线和化学物质等有关。孕妇年龄大于35岁，胎儿出现唐氏综合征的发病率明显上升。少数有生育能力的女性，
文章
周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生NT检查需要憋尿吗
NT检查不需要憋尿。NT检查是一种针对腹部的超声检查，通常情况下用来检查胎儿在腹中的生长发育情况。医生可以根据仪器传来的影像，判断胎儿颈项透明的厚度，从而诊断胎儿是否存在基因方面的缺陷，如唐氏综合征、先天性心脏病等。在进行NT检查时，胎儿已经发育到一定大的体积，子宫中已经有充足的羊水，所以NT检查不
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏筛查和无创DNA的区别有哪些
唐氏筛查和无创DNA的区别主要有检查内容、筛查范围、准确概率等，具体如下：1.检查内容唐氏综合征是由于第21号染色体数目、结构等异常而引发的疾病。唐氏筛查主要是通过抽血的方式，查验孕妇血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标，综合孕妇的孕周、体重、年龄等信息，综合判断胎儿异常的概率。无
文章
周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生21三体综合征临界风险是什么
21-三体综合征通常指的是小儿唐氏综合征，小儿唐氏综合征临界风险指孕期在进行唐氏筛查时，出现唐氏患儿概率介于高风险与低风险之间。当出现小儿唐氏综合征临界风险的时候，说明胎儿患唐氏综合征的风险较高，但不能判断胎儿是否存在染色体异常引起的疾病，此时需要进一步通过无创DNA检测及羊水穿刺明确诊断。通常情况
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生21三体综合征临界高风险什么意思
一般情况下，21三体综合征临界高风险是指在进行唐氏综合征筛查过程中，胎儿患有唐氏综合征的概率在低风险、高风险之间。21三体综合征，又被称为小儿唐氏综合征，通常在怀孕的第十二周到第十五周，需要到正规医院进行唐氏综合征筛查，通过相应的检查，可以判断胎儿患有唐氏综合征的概率。而21三体综合征临界高风险是指
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏18-三体临界风险要紧吗
唐氏筛查检查出18-三体临界风险，说明风险性介于高度和低度之间，不是十分要紧，但仍需要进行进一步检查以明确诊断。唐氏筛查主要是针对18-三体综合征、21-三体综合征和神经管畸形的筛查。唐氏筛查检查的对象是孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度。同时结合怀孕的时间，孕妇的体重、年龄、饮食
文章
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生唐筛神经管畸形准确率是多少
唐筛神经管畸形准确率在85%-90%之间。唐氏筛查，简称唐筛，全称是唐氏综合征产前筛选检查。检查的方式是抽血检查，检查的对象是孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度。同时，还要结合怀孕的时间，孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素，整体导入专用的医学评估系统，运用
文章
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生唐筛抽几管血,多久结果出来
唐筛一般抽一管血，在7-10天左右可以出结果。唐氏筛查是唐氏综合征产前筛选检查的简称，通过检查母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇经期、年龄和采血时的孕周，通过特殊的公式计算出“唐氏儿”的危险系数，预测胎儿染色体异常的风险。唐氏筛查一般在孕妇肘部静脉抽一管血，大约4毫升
文章
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生唐筛过了还用做无创吗
做了唐筛没有发现异常之后，可以不做无创DNA检查。但是如果孕妇担心和焦虑，需要得到接近100%准确结果，也为了尽可能减少胎儿发育异常的可能，也可以继续做无创DNA检查。唐氏筛查检查的是孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度。同时结合怀孕的时间，以及孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、
文章
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生唐氏综合征风险率到底多少数值算正常
唐氏综合征检测值在1/1000属于低风险范围，算是正常值。唐氏筛查是检查孕妇血清中绒毛促性腺激素、甲胎蛋白、游离雌三醇的浓度，同时结合NT检查值、孕周、孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素，评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏综合征是一种较常见的染色体疾病，能导致胎儿智力障
文章
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生早唐筛查什么时候做
早唐筛查，一般指早期唐氏筛查，建议选择在孕11周到13周之间做比较合适。唐氏筛查是检查孕妇血清中绒毛促性腺激素，甲胎蛋白，游离雌三醇的浓度，同时结合NT检查值，孕周、孕妇的体重、年龄、饮食习惯、生活习惯、相关病史、遗传史等因素，评估胎儿患有唐氏综合征的危险系数。唐氏筛查在一次孕期可以做两次，分别是孕
文章
高珊 副主任医师 中日友好医院
中日友好医院 妇产科 高珊医生做唐筛需要空腹吗
唐筛即唐氏筛查，一般情况下，做唐氏筛查不需要空腹。唐氏筛查通常是指唐氏综合征产前筛查，属于一种特殊且比较重要的检查项目。唐氏筛查主要是通过化验孕妇的静脉血，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，并且要根据孕妇的体重、年龄、孕周等方面进行综合判断，从而判断胎儿患先天愚型
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做唐筛的基本流程是什么
唐筛通常是指唐氏综合征产前筛查，属于一种特殊且比较重要的检查项目。唐筛主要是通过化验孕妇的静脉血，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，并且要根据孕妇的体重、年龄、孕周等方面进行综合判断，从而判断胎儿患先天愚型、神经管畸形的几率。做唐筛的基本流程为就诊前的准备、做唐筛
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕期唐氏筛查是检查什么
唐氏筛查主要是抽取孕妇体内的血液进行化验。主要是通过化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征的风险有多大，目的是通过筛查风险值，降低唐氏儿的出生率。21—三体综合征又被称为唐氏综合征或先天愚型（先天智力障碍），是发病率较高的常染色体疾病，也是一种严重的出生缺陷。唐氏
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做唐氏筛查需要空腹吗
一般情况下，做唐氏筛查不需要空腹。唐氏综合征筛查是一项重要的产前检查，主要用于排查唐氏综合征，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于多了一条21号染色体而导致的先天性疾病，是小儿染色体病中最常见的一种。部分胎儿可能会流产，活下来的患儿多存在智力发育迟滞、特殊面容、生长障碍
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕12周NT值正常范围是多少
孕12周NT值正常范围是小于等于3mm。妊娠11-13周加6天的时候，通过B超对孕妇进行NT测量胎儿颈后透明层的厚度，了解胎儿是否存在染色体异常的风险。如果NT增厚，考虑有胎儿染色体异常的风险。NT的正常值应该在3mm以内，如果NT超过3mm，称为NT增厚，提示胎儿有染色体发育的异常，可能有胎儿颈部
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕12周胎儿的大小
怀孕12周大概是怀孕三个月左右，此时已经开始由怀孕早期向怀孕中期转变。在这个时间段可以通过B超准确的测量胎儿的大小，一般来说，孕12周时胎儿身长约9厘米，顶臀长6.1厘米，体重约14克。此时胎儿的外生殖器已发育，四肢可活动。孕12周时，胎盘已经发育成熟，并完全取代了卵巢的功能，卵巢已经萎缩。孕12周
文章
于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生