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唐氏综合征
就诊科室：产科
唐筛低风险什么意思
一般情况下，唐筛低风险是指胎儿患有唐氏综合征的概率比较低，通常不需要过度担心。通常唐氏筛查是指通过抽取一定量的静脉血，并且化验静脉血液内部的人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白等成分的含量，进而判断胎儿是否患有唐氏综合征，即21-三体综合征。而唐筛低风险是指通过唐氏筛查，胎儿患有唐氏综合征的概率比较低，
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生无创结果多久出来
无创是指无创DNA检测，结果一般在2周左右可以出来。无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血液，较准确的检测出胎儿是否存在染色体异常，还可以用于检测胎儿的DNA成分，一般在怀孕12至22周加6天做比较好。无创DNA检测具有没有创伤、准确性高、风险性小等特点。但检测过程比较复杂，利用新一代高通量测序技术对
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生不做nt直接做唐筛行吗
一般情况下，nt是指NT，做什么检查最终还是要看孕妇的自身需求。如果孕妇坚持不做NT直接做唐筛，医生也会执行，但通常不建议这么做。NT检查与唐筛都是用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征的检查方法。研究表明，胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中以唐氏综合征最为常见，所以NT检查需要孕
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生无创dna12周和16周区别
无创dna是指无创DNA产前检测，12周和16周做无创DNA产前检测没有明显的区别，16周进行无创DNA产前检测的结果相比较为准确。无创DNA产前检测通过抽取孕妇的外周血液来检测胎儿的DNA，从而评估胎儿患有染色体非整倍疾病的风险程度，比如唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。由于唐氏筛
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生nt检查腹超用憋尿吗
一般情况下，nt是指NT，NT检查腹超不用憋尿。NT检查是指孕妇通过彩超检测颈后透明带厚度，以此判断胎儿是否患有染色体异常病变的一种检查方式。研究表明，胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中以唐氏综合征较为常见，故NT检查常用于唐氏综合征的筛查。通常在怀孕11周-13周加6天的
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐筛是检查什么
一般情况下，唐筛是指唐氏筛查，唐氏筛查可检查胎儿是否患有唐氏综合征、18-三体综合征、胎儿神经管缺陷。具体分析如下：1.唐氏综合征唐氏综合征也可称为21-三体综合征，主要是指胎儿存在3条21号染色体，进而影响小儿的智力及体格发育，可能会导致畸形儿。一般是通过抽取孕妇的外周血进行化验，初步判断胎儿患有
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐氏筛查值多少正常
正常情况下，唐氏筛查的正常参考临界数值是1/270。唐氏筛查是孕妇怀孕期间一项胎儿畸形筛查的检查项目，一般是在孕妇怀孕15-21周的时间进行检查，主要是通过抽取孕妇的外周静脉血液分离血清，检测血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等相关浓度数值，并结合孕妇自身情况来评估胎儿患有唐氏综合征
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生nt是检查胎儿什么的
一般情况下，nt是指NT，NT是检查胎儿颈后部位皮下液体积累的厚度。通常NT检查是指通过利用一定程度的超声波，对胎儿的颈后部皮下进行检查，由于胎儿的颈后部皮下存在大量的液体，通过超声波检查，能够发现胎儿的颈后部皮下存在无回声区，进而判断颈部透明层的厚度。若发现颈部透明层逐渐加厚，可能是由于胎儿患有唐
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生NT正常值范围是多少
一般情况下，NT正常值应该小于3mm。NT检查是指孕妇通过彩超检测胎儿颈后透明带厚度的一种检查方式。根据临床经验显示，胎儿颈后透明带的具体厚度与胎儿非整倍体染色体核型是否异常有关，尤其是唐氏综合征。所以临床上通过NT检查，查明胎儿是否有染色体异变，以筛查胎儿是否患有唐氏综合征的可能性。因为11周之前
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生什么是唐氏综合征
唐氏综合征区别于正常人具有46条染色体，而多出一条变异染色体被称为21号染色体，患者多伴随其他异常行为，又称21-三体综合征、先天愚型。形成唐氏综合征的原因可能与孕妇高龄、遗传因素、病毒感染、接触放射线和化学物质等有关。孕妇年龄大于35岁，胎儿出现唐氏综合征的发病率明显上升。少数有生育能力的女性，
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生NT检查需要憋尿吗
NT检查不需要憋尿。NT检查是一种针对腹部的超声检查，通常情况下用来检查胎儿在腹中的生长发育情况。医生可以根据仪器传来的影像，判断胎儿颈项透明的厚度，从而诊断胎儿是否存在基因方面的缺陷，如唐氏综合征、先天性心脏病等。在进行NT检查时，胎儿已经发育到一定大的体积，子宫中已经有充足的羊水，所以NT检查不
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐氏筛查和无创DNA的区别有哪些
唐氏筛查和无创DNA的区别主要有检查内容、筛查范围、准确概率等，具体如下：1.检查内容唐氏综合征是由于第21号染色体数目、结构等异常而引发的疾病。唐氏筛查主要是通过抽血的方式，查验孕妇血清中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素等指标，综合孕妇的孕周、体重、年龄等信息，综合判断胎儿异常的概率。无
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首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生21三体综合征临界风险是什么
21-三体综合征通常指的是小儿唐氏综合征，小儿唐氏综合征临界风险指孕期在进行唐氏筛查时，出现唐氏患儿概率介于高风险与低风险之间。当出现小儿唐氏综合征临界风险的时候，说明胎儿患唐氏综合征的风险较高，但不能判断胎儿是否存在染色体异常引起的疾病，此时需要进一步通过无创DNA检测及羊水穿刺明确诊断。通常情况
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生21三体综合征临界高风险什么意思
一般情况下，21三体综合征临界高风险是指在进行唐氏综合征筛查过程中，胎儿患有唐氏综合征的概率在低风险、高风险之间。21三体综合征，又被称为小儿唐氏综合征，通常在怀孕的第十二周到第十五周，需要到正规医院进行唐氏综合征筛查，通过相应的检查，可以判断胎儿患有唐氏综合征的概率。而21三体综合征临界高风险是指
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做唐筛需要空腹吗
唐筛即唐氏筛查，一般情况下，做唐氏筛查不需要空腹。唐氏筛查通常是指唐氏综合征产前筛查，属于一种特殊且比较重要的检查项目。唐氏筛查主要是通过化验孕妇的静脉血，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，并且要根据孕妇的体重、年龄、孕周等方面进行综合判断，从而判断胎儿患先天愚型
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做唐筛的基本流程是什么
唐筛通常是指唐氏综合征产前筛查，属于一种特殊且比较重要的检查项目。唐筛主要是通过化验孕妇的静脉血，检测母体血清中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素以及游离雌三醇的浓度，并且要根据孕妇的体重、年龄、孕周等方面进行综合判断，从而判断胎儿患先天愚型、神经管畸形的几率。做唐筛的基本流程为就诊前的准备、做唐筛
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生孕期唐氏筛查是检查什么
唐氏筛查主要是抽取孕妇体内的血液进行化验。主要是通过化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患21-三体综合征、18-三体综合征的风险有多大，目的是通过筛查风险值，降低唐氏儿的出生率。21—三体综合征又被称为唐氏综合征或先天愚型（先天智力障碍），是发病率较高的常染色体疾病，也是一种严重的出生缺陷。唐氏
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首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生做唐氏筛查需要空腹吗
一般情况下，做唐氏筛查不需要空腹。唐氏综合征筛查是一项重要的产前检查，主要用于排查唐氏综合征，唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由于多了一条21号染色体而导致的先天性疾病，是小儿染色体病中最常见的一种。部分胎儿可能会流产，活下来的患儿多存在智力发育迟滞、特殊面容、生长障碍
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