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唐氏综合征
就诊科室：产科
胎儿左心室强回声斑是什么意思
胎儿左心室强回声斑是B超检查过程中的一种指标异常，具体情况分析如下：1.先天性心脏病先天性心脏病是因为胚胎发育时期，由于各种原因导致胎儿心脏以及大血管的形成障碍或者发育异常。先天性心脏病可能会引起心脏局部的解剖结构异常，通过B超检查发现胎儿左心室有强回声斑。如果是先天性心脏病，需要根据病情严重程度，
种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生胎儿染色体检查主要是查什么
胎儿染色体检查主要是查胎儿染色体的数量和结构是否有异常。人类体内的染色体，正常情况下是23对46条染色体，如果胎儿体内染色体出现数量异常，则出生后会出现严重的染色体疾病。常见的染色体检查的方法包括NT检查、唐氏筛查、无创DNA检查、羊水穿刺等等。NT检查也叫做颈后透明带扫描，是孕期评估胎儿是否患有唐
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生通贯掌怎么排除是唐氏儿
通贯掌患者可以通过观察或者化验等方法排除是唐氏儿的可能性。通贯掌和唐氏儿之间存在着紧密的联系，但并非完全画等号。也就是说，唐氏儿大多数会出现通贯掌，但是也有很多智力、行为、体貌正常的人也存在通贯掌的情况。通贯掌排除唐氏儿，要排除除了通贯掌以外的唐氏儿症状，包括面容特殊、智力低下、生长发育迟缓、身体器
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生nt0.9mm正常吗
NT0.9mm是属于正常范围内的。NT是指通过B超测量胎儿颈项透明层厚度，可以通过检查初步判断胎儿患有染色体疾病的患病概率。通常是在怀孕11至13周加6天检查，正常数值低于2.5mm，0.9mm属于正常范围内。如果数值高于2.5mm甚至3mm以上，需要高度警惕胎儿可能会患有唐氏综合征等染色体异常疾病
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种轶文 副主任医师 北京大学第三医院
北京大学第三医院 产科 种轶文医生唐筛主要检查什么项目
通常情况下，唐筛是指唐氏综合征产前筛查，是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏综合征的危险程度的方法之一。唐氏综合征产前筛查主要检查以下项目：1.甲胎蛋白甲胎蛋白主要由胎儿的肝细胞合成，并释放入母体血液循环中。一般从怀孕后的第四个月开始，母体血液中的甲胎蛋白浓度会出现升高。唐氏筛查时甲胎蛋白正常值
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生无创DNA和唐氏筛查的区别有哪些
一般情况下，无创DNA和唐氏筛查的区别，通常体现在检查时间不同、检查内容不同、筛查范围不同、准确率不同等方面。具体分析如下：1.检查时间不同唐氏筛查可在孕11-13周+6天进行早期检查，孕15-20周进行中期检查。而无创DNA筛查在孕12-22周+6天都可以进行检查。2.检查内容不同唐氏筛查在空腹状
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐筛多久出结果
一般情况下，唐筛是指唐氏综合征产前筛查，多久出结果根据医院的不同存在一定的差异性，一般在2-10天。唐氏综合征产前筛查一般是抽取孕妇的血液进行化验，对母体中的甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度进行监测，同时结合孕妇的年龄、孕周等方面，综合评估胎儿患有染色体疾病的风险。由于唐氏综合征产
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生无创低风险就是正常么
无创是指无创产前DNA检测，低风险一般指正常，说明胎儿发生染色体异常的几率较低。无创产前DNA检测，主要是通过抽取母体的静脉血，对母体中游离的胎儿DNA进行检测，查看胎儿是否存在染色体病变，即主要筛查18号、21号和13号的染色体。无创产前DNA检测一般在唐氏综合征筛查以后做，主要用来排除唐氏综合征
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生无创dna是检查什么的
无创DNA检查就是指通过抽取孕妇的静脉血，来提取孕妇静脉血中所含有的遗传物质，是一种对胎儿的遗传病以及染色体异常的临床检查方式，临床上常用于检查胎儿唐氏综合征。通常，孕妇在怀孕12周以后就可以在外周静脉血中提取到胎儿的DNA片段，通过对于这些DNA片段的检查，可以确定胎儿是否患有遗传性疾病。无创DN
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生羊水穿刺能查出什么
羊水穿刺能查出以下几种情况：1.胎儿是否缺氧通常羊水穿刺主要是通过使用穿刺针穿刺到羊膜腔内部，进而抽取一定量的羊水，通过检查羊水含量，能够初步判断胎儿是否缺氧。若孕妇的羊水含量比较少，可能是由于胎儿缺氧引起的，若孕妇的羊水含量在标准水平，通常为正常的生理现象，不需要过度担心。2.胎儿是否畸形一般通过
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐筛检查哪些项目
唐筛是产检的检查项目之一，全称为唐氏综合征产前筛选检查，主要用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征，具体检查项目如下所示：1.甲型胎儿蛋白又称为甲胎蛋白（简称AFP），是胎儿体内的一种特异性球蛋白，早期由卵黄囊生成，胎儿的器官发育到一定程度后，则由胎儿肝脏、胎儿消化道等部位生成。怀孕初期AFP会随着妊娠周期
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐筛需要空腹吗
通常孕妇进行唐筛检查时，一般不需要空腹，但不同情况需要进行具体分析：唐筛临床医学上是指唐氏综合征产前筛查，主要是抽取孕妇一定量的外周静脉血液，提取血液中的血清成分，并对其中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇等相关成分进行检测，判断胎儿出现唐氏综合征的风险概率。此项检查主要是对孕妇的血液进行
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐筛低风险什么意思
一般情况下，唐筛低风险是指胎儿患有唐氏综合征的概率比较低，通常不需要过度担心。通常唐氏筛查是指通过抽取一定量的静脉血，并且化验静脉血液内部的人绒毛膜促性腺激素、甲型胎儿蛋白等成分的含量，进而判断胎儿是否患有唐氏综合征，即21-三体综合征。而唐筛低风险是指通过唐氏筛查，胎儿患有唐氏综合征的概率比较低，
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生无创结果多久出来
无创是指无创DNA检测，结果一般在2周左右可以出来。无创DNA检测是通过抽取孕妇的外周血液，较准确的检测出胎儿是否存在染色体异常，还可以用于检测胎儿的DNA成分，一般在怀孕12至22周加6天做比较好。无创DNA检测具有没有创伤、准确性高、风险性小等特点。但检测过程比较复杂，利用新一代高通量测序技术对
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生不做nt直接做唐筛行吗
一般情况下，nt是指NT，做什么检查最终还是要看孕妇的自身需求。如果孕妇坚持不做NT直接做唐筛，医生也会执行，但通常不建议这么做。NT检查与唐筛都是用于筛查胎儿是否患有唐氏综合征的检查方法。研究表明，胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中以唐氏综合征最为常见，所以NT检查需要孕
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生无创dna12周和16周区别
无创dna是指无创DNA产前检测，12周和16周做无创DNA产前检测没有明显的区别，16周进行无创DNA产前检测的结果相比较为准确。无创DNA产前检测通过抽取孕妇的外周血液来检测胎儿的DNA，从而评估胎儿患有染色体非整倍疾病的风险程度，比如唐氏综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。由于唐氏筛
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生nt检查腹超用憋尿吗
一般情况下，nt是指NT，NT检查腹超不用憋尿。NT检查是指孕妇通过彩超检测颈后透明带厚度，以此判断胎儿是否患有染色体异常病变的一种检查方式。研究表明，胎儿颈后透明带厚度增加与胎儿非整倍体染色体核型异常有关，其中以唐氏综合征较为常见，故NT检查常用于唐氏综合征的筛查。通常在怀孕11周-13周加6天的
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐筛是检查什么
一般情况下，唐筛是指唐氏筛查，唐氏筛查可检查胎儿是否患有唐氏综合征、18-三体综合征、胎儿神经管缺陷。具体分析如下：1.唐氏综合征唐氏综合征也可称为21-三体综合征，主要是指胎儿存在3条21号染色体，进而影响小儿的智力及体格发育，可能会导致畸形儿。一般是通过抽取孕妇的外周血进行化验，初步判断胎儿患有
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生