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唐氏综合征
就诊科室：产科
无创dna和唐筛有什么区别
一般情况下，无创dna是指无创DNA，唐筛是指唐氏筛查，无创DNA和唐氏筛查有以下几种区别：1、检查内容不同通常无创DNA是通过抽取一定量的外周血，进而检查血液中的游离DNA片段，能够判断胎儿的染色体是否正常，若胎儿的染色体异常，需要进行具体的检查，便于根据检查结果判断病因，避免延误病情，进而影响胎
周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐氏筛查都查些什么
通常在怀孕的第16-20周可以进行唐筛检查，主要是抽取孕妇的血液，进行血清学检测，包括甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇、抑制素A等，具体如下：1、甲胎蛋白通常在孕期的第16-20周，通过唐筛检查明确甲胎蛋白的含量，有助于对唐氏综合征的判断。如果患有唐氏综合征，甲胎蛋白的检测值会明显偏低。2、
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生21三体综合征临界风险是什么意思
21三体综合征是指唐氏综合征，唐氏综合征临界风险是指胎儿患有唐氏综合征的风险相对性比较高。唐氏综合征是临床医学上比较常见的一种染色体疾病，一般胎儿可能出现生长发育异常、智力发育异常等情况。孕妇可以在怀孕的11-20周加6天进行唐氏综合征筛查，检测腹腔内胎儿是否患有该项疾病。如果出现唐氏综合征临界风险
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生唐筛结果多久可以拿到
唐筛结果多久可以拿到，与检查的医院有关，一般3-7天内可以拿到结果。孕妇在进行唐筛检查时，如果选择大型的综合三甲公立医院，医院设备比较先进，可能会在当天出结果，最晚不超过3天。如果选择等级比较低的医院，由于其不具备唐筛能力，需要将样本送到上级医院进行进一步检查，则在5-7天可以出结果。唐筛主要是筛查
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生nt检查是什么
nt是指NT，NT检查是颈项透明层检查的简称，是在产科中运用的一种彩超检查。通常，NT检查是一种比较重要的孕期检查。早孕期胎儿颈后部皮下会聚积一部分的液体，在对孕妇的腹部超声检查中表现出特征性的无回声区，即颈项透明层，可以通过测量无回声区来检测早期胎儿的颈项透明层的厚度。胎儿的颈部透明层的厚度可以反
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐筛低风险是什么意思
唐筛低风险是指胎儿患有唐氏综合征的概率比较低。唐筛一般是在孕期的16-18周进行，可以筛查胎儿是否存在染色体异常、神经管缺陷。检测结果分为高风险、低风险、临界风险三种，其中低风险表示胎儿患有唐氏综合征的风险数值较低，但无法100%排除。但唐筛结果受到孕妇年龄、体重、末次月经、是否吸烟等多种因素的影响
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊水穿刺疼吗
对于被检查者，羊水穿刺具有一定的痛感。这种痛感程度较轻，与打针时感觉相似。但是由于个人耐受程度不同，可能也会有所差别。羊水穿刺是产前的一项重要检查，可以筛查胎儿在宫腔内的发育情况以及是否患有唐氏综合征。唐氏综合征是一种基因方面的疾病，首先需要通过唐氏筛查进行检查，如果结果提示为高风险或临界风险，被检
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生怀孕几个月做唐氏筛查
怀孕3至5个月做唐氏筛查。唐氏筛查包括早期筛查以及中期筛查。早期唐氏筛查即NT检查，是在怀孕11至13周加6天，通过B超测量胎儿颈项透明层厚度等评估胎儿患有唐氏综合征等染色体疾病的患病概率。怀孕15至20周加6天是中期唐氏筛查，通过抽取母体静脉血，结合孕周、年龄、体重等评估患病风险。唐氏筛查是初步筛
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生NT没事无创也会没问题吗
NT是指NT检查，是检测胎儿颈后部透明带厚度，无创指无创DNA检查，NT没事不代表无创DNA检查也没有问题。NT检查是通过超声检查测量胎儿颈后部透明带厚度，并以此预测胎儿患唐氏综合征和先天性心脏病风险性高低的一种检查项目。虽然NT检查的准确性比较高，但NT检查只是一种影像学检查，受很多外在因素的干扰
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生唐筛临界风险不做无创可以吗
唐筛临界风险不做无创也是可以的，但有分娩出唐氏综合征患儿的风险。唐筛临界风险说明胎儿患有唐氏综合征的风险相对较大，通常建议进一步筛查，即行无创检查。无创检查的准确率相对较高，如果为低风险，则患病几率不大，如果为高风险，需要进一步做产前诊断，包括羊水穿刺或者脐带血检查等。也有部分孕妇唐筛临界风险，不做
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生怀孕三个月检查什么项目
怀孕三个月检查项目包括NT检查、血常规、肝肾功能、尿常规等。怀孕11至13周加6天需要行NT检查，即早期唐筛，通过B超检查可以第一次筛查胎儿畸形，测量胎儿颈项透明层厚度可以评估胎儿患有唐氏综合征等染色体异常疾病的患病概率。如果结果有异常，需要进一步筛查或者做产前诊断。怀孕13周之前需要建档，如果还
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周齐 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 妇产科 周齐医生nt值多少为正常
nt值即NT值，NT检查也叫做颈后透明带扫描，是孕期评估胎儿是否患有唐氏综合征的一种超声检查办法。NT的正常值在一般在3毫米以下。怀孕期间，需要定期进行产前检查尤其是NT检查，检测胎儿后颈部皮肤下面积聚的液体是否超过一定厚度，排查胎儿是否患有唐氏综合征等疾病，避免胎儿发育畸形。NT检查一般在怀孕后的
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生NT和无创都过了胎儿还会畸形吗
NT和无创DNA都过了，还是有可能出现畸形的。NT主要是通过B超测量胎儿颈后透明层的厚度，来排查胎儿有无唐氏综合征的可能，正常情况下会小于2.5毫米。如果大于2.5毫米，出现唐氏综合征的概率是85%以上，出现这种情况时需要进一步做羊水穿刺来进行确诊。无创DNA是通过外周血，来监测有无21-三体综合征
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于荣 主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 产科 于荣医生羊水穿刺的风险多高
羊水穿刺的风险为3%左右。羊水穿刺是一项通过抽取羊水来诊断胎儿是否患有唐氏综合征、染色体异常等疾病的检查。一般要在怀孕16-22周期间进行检查。羊水穿刺是一项有创检查，有创检查一般都存在风险，羊水穿刺有可能导致孕妇皮肤上的穿刺点疼痛、红肿，有水样分泌物，也有可能导致胎儿感染、流产或是产褥感染等。但羊
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生检查胎儿染色体的方法有哪些
一般情况下，检查胎儿染色体的方法如下：1.唐氏综合征产前筛选检查唐氏综合征产前筛选检查是通过抽取孕妇的血液，来检测母体的血清中各种激素等物质的浓度，比如甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度等，来检查胎儿染色体状况。2.无创DNA产前检测无创DNA产前检测是通过采取孕妇的静脉血，对其DNA
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创DNA能排除兔唇吗
无创DNA是不能排除兔唇的。无创DNA是每个孕妇在产前都会进行的一项检测。主要是通过采取孕妇血液，利用DNA测序技术来检测胎儿是否患有唐氏综合征（T21）、爱德华综合征（T18）、帕套综合征(T13)三大染色体疾病。但通常情况下这三大染色体并不会导致胎儿兔唇，兔唇是由于基因病等原因导致的。因此，孕妇
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生羊水穿刺检查几个项目
一般情况下，羊水穿刺需要检查以下几种项目：1.染色体检查可以通过羊水穿刺，提取羊水中脱落的细胞以及分泌物，检查胎儿染色体的数目和结构，可以对胎儿的一些先天遗传疾病以及发育过程中的异常进行判断。2.甲胎蛋白的测定主要是为了筛查胎儿有无先天疾病畸形，如果甲胎蛋白低于正常值，则提示胎儿可能患有唐氏综合征；
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生无创DNA检测可以筛查哪些疾病
一般情况下，无创DNA筛查可以筛查出以下几种疾病：1.21-三体综合征21-三体综合征即为唐氏综合征，主要表现为智力低下，生长发育迟缓，表情呆滞、头扁头小等特殊面容。此外还有生殖器官、消化道等发育不良。2.18-三体综合征18-三体综合征即为爱德华综合征，主要表现为先天发育延缓、智力障碍、肾脏残疾。
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王慧英 副主任医师 首都医科大学附属北京世纪坛医院
首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科 王慧英医生