NT和无创DNA都过了,还是有可能出现畸形的。
NT主要是通过B超测量胎儿颈后透明层的厚度,来排查胎儿有无唐氏综合征的可能,正常情况下会小于2.5毫米。如果大于2.5毫米,出现唐氏综合征的概率是85%以上,出现这种情况时需要进一步做羊水穿刺来进行确诊。
无创DNA是通过外周血,来监测有无21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征的可能。如果出现低风险,那么导致先天性愚型的可能性就比较小。但胎儿在生长发育过程中会有很多的畸形,最常见的会出现神经管畸形、心脏的畸形、消化道的畸形、泌尿系的畸形等,这些畸形需要通过B超、抽血化验、核磁等方法进行诊断,所以NT和无创即使都过了,还是有可能出现胎儿畸形的,建议孕妇按照规定的时间,定期做孕检。
有的畸形不能被产前筛查、正常的孕检所发现,比如甲状腺缺如、先天性巨结肠;有的畸形等分娩以后才能发现,必要的时候还需要手术治疗。所以胎儿的体检过程,在从怀孕起到出生都是需要密切关注的,发现异常,要及时干预。有些胎儿的畸形是可以预防的,比如在孕前吃叶酸。在怀孕初期吃叶酸,能有效的预防胎儿患神经管畸形的风险。保持营养丰富,增加身体的抵抗力,避免病毒和细菌的感染,也可以预防胎儿畸形的发生。