文章

检查胎儿染色体的方法有哪些

王慧英 副主任医师
三级甲等 首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科
我要问专家

一般情况下,检查胎儿染色体的方法如下:

1.唐氏综合征产前筛选检查

唐氏综合征产前筛选检查是通过抽取孕妇的血液,来检测母体的血清中各种激素等物质的浓度,比如甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素以及游离雌三醇的浓度等,来检查胎儿染色体状况。

2.无创DNA产前检测

无创DNA产前检测是通过采取孕妇的静脉血,对其DNA序列进行分析,来判断胎儿染色体情况。

3.羊水穿刺检查

羊水穿刺检查是通过抽取羊膜腔内的羊水,并对其进行培养检查的方式来检查胎儿染色体的方法。

4.脐带血穿刺

脐带血穿刺主要是选择胎盘侧的根部或者脐静脉位置来分析羊水中的成分,进一步检查胎儿染色体情况。

染色体 胎儿 唐氏综合征 羊水 脐带
疾病专区 染色体 查看
您可能还关心

相关推荐

试管婴儿不着床的原因有哪些 nt正常值范围 试管婴儿期间的注意事项有什么 一胎有唇腭裂二胎正常吗 胚胎移植失败后多久来月经
无创DNA检查最佳时间 多囊卵巢综合征导致卵泡发育不好怎么办 先天性唇腭裂会遗传下一代吗 常染色体显性遗传病有哪些 21-三体综合征的症状 冷冻胚胎有哪些优势 常染色体和性染色体的区别 打生长激素能促进卵子吗 21三体综合征检查方法 人工授精后肚子发胀是怎么回事 孕前夫妻都要检查什么 AMH值多少为卵巢功能减退 胎儿脊柱裂跟染色体有关系吗 痛经一定是子宫内膜异位症吗 21-三体综合征怎么治疗 生了孩子后多长时间来月经才正常