文章

血友病是伴X性隐性遗传吗

于荣 主任医师
三级甲等 首都医科大学宣武医院 产科
我要问专家

血友病是伴X性隐性遗传,其中X指的是X染色体。

血友病的致病基因存在于X染色体上。血友病多发于男性,这是由于男性的染色体为XY,有且仅有一条X染色体,这条X染色体携带了血友病基因,那么该男性则会成为血友病患者;而女性的染色体为XX,有两条X染色体,当其中一条X染色体携带了血友病基因,则该女性会成为血友病携带者,当两条X染色体均携带,则该女性也会发病。

血友病是凝血功能障碍导致的出血性疾病,具有靠遗传传播的特性,如果父母一方是血友病患者或血友病基因携带者,那么孩子患得或携带血友病的风险也相对更高。

血友病患者应到正规医院就诊进行积极治疗,如有孕育孩子的计划,请务必做好产前诊断。

染色体 产前诊断
您可能还关心

相关推荐

多囊性卵巢综合征是什么引起的 查染色体怎么查 胚胎移植后几天检查 男孩女孩染色体xy分别是指什么 输卵管性不孕的治疗方法有哪些 人的染色体有多少对 人工授精和试管婴儿有什么不同 染色体是什么 输卵管性不孕症有什么治疗方法 18三体综合征临界风险是什么意思 输卵管堵塞会痛吗 染色体筛查怎么做 人工授精和试管婴儿区别是什么 染色体核型46XY正常吗 试管婴儿失败后多久能再移植 怀孕多久y染色体进入母体 试管婴儿期间的注意事项有什么 无创dna和唐筛有什么区别 常染色体显性遗传病有哪些 怀不了孕要做什么检查 排卵痛多久卵子排出