血友病是伴X性隐性遗传,其中X指的是X染色体。
血友病的致病基因存在于X染色体上。血友病多发于男性,这是由于男性的染色体为XY,有且仅有一条X染色体,这条X染色体携带了血友病基因,那么该男性则会成为血友病患者;而女性的染色体为XX,有两条X染色体,当其中一条X染色体携带了血友病基因,则该女性会成为血友病携带者,当两条X染色体均携带,则该女性也会发病。
血友病是凝血功能障碍导致的出血性疾病,具有靠遗传传播的特性,如果父母一方是血友病患者或血友病基因携带者,那么孩子患得或携带血友病的风险也相对更高。
血友病患者应到正规医院就诊进行积极治疗,如有孕育孩子的计划,请务必做好产前诊断。