早期唐筛指的就是NT检查加上抽血化验血液里一些指标,来判断胎儿发生染色体异常的风险。结合中期唐筛可以较早发现胎儿染色体异常,提高检出率。NT检查是通过B超来检查胎儿的颈后透明层厚度,通过对厚度检查就可以大概判断出是不是有存在一些染色体异常的可能性。因为正常的胎儿透明层厚度是有一个限定范围的。如果胎儿的颈后透明层厚度太厚,出现染色体异常的可能性相对来说就会比较大。
当然NT检查也不是100%就是准确的,通常还需要结合孕中期的唐氏筛查来进行综合的判断。如果检查出了超标或者是高风险的情况,还需要通过进一步的检查才可以最终诊断。