检查染色体主要是根据检查对象的不同,方法不同。如果是普通人检查染色体,主要是通过抽血检查,可以查到染色体的数目以及结构是否有异常。如果是孕妇体内的胎儿检查染色体,可以通过无创DNA以及羊水穿刺等方法进行检查。无创DNA主要是抽取母亲的血液进行检查以判断胎儿染色体异常的风险。而羊水穿刺主要是抽取羊水,可以通过羊水测得到胎儿皮肤、胃肠道以及泌尿道等处的细胞,利用这些细胞进一步分析胎儿的染色体是否存在异常。