染色体检查分为胎儿染色体检查和正常人染色体检查两种情况。如果是胎儿做染色体检查,主要是通过NT检查、唐氏筛查、无创DNA检查和羊水穿刺等产前筛查来诊断,NT检查是超声检查,唐氏筛查、无创DNA检查是抽取孕妇外周静脉血检查,羊水穿刺是抽羊水来检查,孕妇需要按照医生的指导来接受检查,以确定胎儿是否存在染色体异常的情况。如果是正常人进行染色体检查,主要是抽取外周静脉血检查。目前染色体异常是没有办法医治的,只能在孕前或者孕中来检查,排除染色体异常的可能,所以大家应重视这项检查。