染色体怎样检查

2021-01-29 收听量:33440
徐凤琴 主任医师
三级甲等 天津市第一中心医院 生殖医学科
免费咨询

染色体检查分为胎儿染色体检查和正常人染色体检查两种情况。
如果是胎儿做染色体检查,主要是通过NT检查、唐氏筛查、无创DNA检查和羊水穿刺等产前筛查来诊断,NT检查是超声检查,唐氏筛查、无创DNA检查是抽取孕妇外周静脉血检查,羊水穿刺是抽羊水来检查,孕妇需要按照医生的指导来接受检查,以确定胎儿是否存在染色体异常的情况。如果是正常人进行染色体检查,主要是抽取外周静脉血检查。
目前染色体异常是没有办法医治的,只能在孕前或者孕中来检查,排除染色体异常的可能,所以大家应重视这项检查。

染色体异常 唐氏筛查 产前筛查 胎儿 羊水
您可能还关心

相关推荐

nt正常值范围是多少mm 染色体异常的原因 脉络丛囊肿是唐氏儿吗 孕妇做nt是什么意思 哪些人容易染色体异常 生化第一天算是经期第一天吗 无创dna和唐筛做哪个好 人的染色体有多少对 染色体异常的原因 四维彩超可以排除唐氏儿吗 染色体是什么意思 染色体是什么意思 孕12-14周NT超声检查时检查什么 常染色体显性遗传病有哪些 孕32周四维小排畸要不要做 早期唐筛是检查什么 染色体异常是否可以治疗 22周脊髓圆锥低于L3后期可以涨上去吗? 21三体高风险严重吗 染色体异常的原因是什么 nt过了唐筛通过率高吗