对于孕妇做无创DNA来说,一般主要是检查胎儿非整倍体染色体畸形的一种手段,通过抽取孕妇的静脉血,寻找孕妇静脉血里游离的胎儿的DNA片段进行筛查、进行信息采集,通过检测可以发现胎儿的染色体疾病,如21-三体、18-三体、13-三体等,对于其他一些染色体疾病也可以检测出来。有的染色体异常的孩子在B超下很难发现,因为这些孩子的结构是正常的,大部分没有什么异常的表现,但是通过无创DNA就可以检测出来他们染色体是否异常。对高龄孕妇不适合用唐氏筛查的方法检测DNA,一般都是采取胎儿无创DNA的检测。