孕妇做无创是检查什么

2020-07-14 收听量:33440
王哲 主任医师
三级甲等 山东中医药大学附属医院 产科
免费咨询

对于孕妇做无创DNA来说,一般主要是检查胎儿非整倍体染色体畸形的一种手段,通过抽取孕妇的静脉血,寻找孕妇静脉血里游离的胎儿的DNA片段进行筛查、进行信息采集,通过检测可以发现胎儿的染色体疾病,如21-三体、18-三体、13-三体等,对于其他一些染色体疾病也可以检测出来。
有的染色体异常的孩子在B超下很难发现,因为这些孩子的结构是正常的,大部分没有什么异常的表现,但是通过无创DNA就可以检测出来他们染色体是否异常。对高龄孕妇不适合用唐氏筛查的方法检测DNA,一般都是采取胎儿无创DNA的检测。

染色体异常 唐氏筛查 胎儿
您可能还关心

相关推荐

唐筛21三体高风险原因 人的染色体有多少对 生化第一天算是经期第一天吗 孕12-14周NT超声检查时检查什么 染色体是什么意思 染色体异常的原因 四维彩超可以排除唐氏儿吗 哪些人容易染色体异常 染色体是什么意思 nt检查注意事项 染色体异常是否可以治疗 22周脊髓圆锥低于L3后期可以涨上去吗? 做nt检查需要空腹吗 染色体异常的原因是什么 孕32周四维小排畸要不要做 nt11周与12周有区别吗 常染色体显性遗传病有哪些 四十岁生二胎的利与弊 检查nt需要空腹吗 染色体异常的原因 脉络丛囊肿是唐氏儿吗