NT检查是通过B超于孕11-13+6周测量胎儿颈后透明层厚度的一项产检,可以筛查胎儿染色体异常,是早期发现胎儿异常的一种有效的影像学方法。正常范围为小于等于对应孕周厚度的第95百分位数,部分医院采用≤2.5mm或≤3.0mm的判断方法。颈项透明层增厚越明显,胎儿异常可能性就越高,但大部分NT值异常是一过性表现,胎儿不会出现染色体或心脏问题,需行进一步胎儿染色体检查明确诊断。同时,NT值正常,也不能完全说明没有问题,也需要定期进行产检,对胎儿进行必须的唐筛等染色体检查和影像学检查。