文章
肌萎缩
就诊科室：神经内科
卧床多久会肌肉萎缩
正常情况下，卧床两周左右就会出现肌肉萎缩，但不同原因，肌肉萎缩程度和速度不同。如果患者存在病变，出现肌肉萎缩的速度相对会加快，例如运动神经元病，本身因为肌肉萎缩就诊，若再加上卧床，肌肉萎缩速度可能更快。1、预防卧床引起的肌肉萎缩关键在于进行适当的功能锻炼，遵循循序渐进、动静结合、主动与被动相结合的原
许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生渐冻症早期的8个征兆是什么
渐冻症患者症状较多，早期常见的8个征兆如下：1、对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。表现就是双手掌面内侧肌肉组织减少，双手无力等症状。2、构音不清、声音嘶哑。患者表现为讲话含糊不清，说话声音嘶哑等症状。3、饮水呛咳、咽下困难。患者在喝水的时候会出现呛咳，吃东西吞下去的时候比较困难等症状。4、流涎、舌肌萎
文章
马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力是什么病？能治好吗
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要是由神经肌肉传递障碍引起。以肌肉无力、声音嘶哑、呼吸困难等为主要表现。需要通过糖皮质激素、硫唑嘌呤等药物进行治疗，部分患者症状可得到明显改善，部分患者症状会逐渐加重，甚至出现生命危险，预后与疾病类型有关。
文章
马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生SMA是何种病？患者能活多久
通常情况下，SMA全称为脊髓性肌萎缩症，以肌无力、肌萎缩为主要表现的常染色体隐性遗传病。患者的具体存活时间与病情轻重有关。脊髓性肌萎缩症是由多种基因突变导致的家族遗传病。患者临床表现以脊髓前角细胞变性为主，可出现对称性四肢肌肉萎缩逐渐加重，一般从双上肢远端开始，逐步累及全身，智力发育及感觉没有明显异
文章
闵宝权 副主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 神经内科 闵宝权医生究竟什么人叫“渐冻人”？
“渐冻人”又称肌萎缩侧索硬化症，属于运动神经元病的一种。因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞均受到病变细胞的影响，所以患者会呈现出肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼吸功能减退逐渐萎缩无力，最终瘫痪，因呼吸衰竭而死亡的状态。身体仿佛逐渐被冻住，不能产生肌肉动作、形态和活动功能，故俗称“渐冻人”
文章
许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生什么是ALS预后生存因素？
ALS预后生存因素和患者诊断时的年龄、诊断延迟的时间、是否患有额颞叶痴呆、患者性别、是否具有遗传因素、基因修饰、发病类型和发展速率都有着直接的关系。一般来说，患者诊断时的年龄与生存时间长短之间有很强的相关性。年龄越小，生存时间越长，治愈可能性越高。由于ALS是运动神经元病中最常见的种类，患者早期会经
文章
许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生什么是行为变异型额颞叶痴呆
行为变异型额颞叶痴呆是最常见的额颞叶痴呆类型。患者可能在疾病过程的早期出现一系列行为改变和人格改变，包括疾病洞察力丧失、冷漠、抽象思维受损以及随着时间的推移逐渐恶化的执行功能。此外，患者可能表现出饮食行为的改变以及基本情绪和同理心的丧失，疾病早期记忆力下降不明显。有12%-13%的行为变异型额颞叶痴
文章
许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生什么是脊髓小脑性共济失调？
脊髓小脑性共济失调是一种由基因突变导致小脑、脊髓、脑干退行性变的神经系统遗传性疾病。临床表现是小脑性共济失调、走路摇晃易跌倒、眼球震颤、扫视变慢、双手笨拙震颤、上肢共济失调、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。脊髓小脑性共济失调的病因一般为基因突变导致，大多为相应的基因外显子CAG拷贝数异常扩增所致，尤其在
文章
廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生什么是“渐冻人”
“渐冻人”临床上称为肌萎缩侧索硬化，也叫ALS，是一种慢性、进行性运动神经元病。该病是由运动神经元不明原因萎缩坏死导致肌肉萎缩、无力、腱反射亢进等，并伴有肉跳的现象，随着病情发展病人会全身肌肉萎缩，就好像被逐渐冻住一样，所以才叫“渐冻人”，该病多于30-60岁开始发病，且男性多于女性。该病发病原因尚
文章
廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生重症肌无力的分型有哪些
重症肌无力可分为儿童型和成人型两种类型。儿童型大约要占到重症肌无力患者的10%左右，可以分为新生儿型、少年型和先天性肌无力综合征。成人型根据受累肌肉不同可分为六类，分别是眼肌型、轻度全身型、中度全身型、急性重症型迟发、重症型以及肌萎缩型。需要根据临床表现以及相关的检查明确类型之后再积极治疗，由于
文章
马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生
什么人容易得渐冻症
一般情况下，以下人容易得渐冻症：1、压力大且缺乏运动如果患者工作压力比较大，同时缺少运动，可能会导致肌萎缩侧索硬化比较严重，引发渐冻症。2、有胃部疾病的人有胃部疾病的人会因为胃部疾病影响到营养的正常吸收，造成营养障碍，引发渐冻症，因此有胃部疾病的人容易得渐冻症。3、长期接触有害物质的工作人员长期接触
文章
许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生医学SMA是什么意思
医学SMA通常是指脊髓性肌萎缩症，SMA是该疾病的简称，是由于遗传因素引起的一种先天的运动神经元性疾病。患者起病后常常会引起肌肉的无力和萎缩，通常表现为肌肉对称性的肢体近端的肌肉无力、萎缩及瘫痪等，部分患者常伴有四肢震颤、舌头颤动、肌腱反射消失或明显减弱等。脊髓性肌萎缩症具有一定的遗传性，一般通过基
文章
邵自强 主任医师 中日友好医院
中日友好医院 神经科 邵自强医生
SMA患者需要终身打针吗
SMA患者需要终身打针。SMA患者建议谨遵医嘱打诺西那生钠注射液。SMA就是平常所说的脊髓性肌萎缩症，属于一种遗传性的疾病，主要是由于自身的神经元出现异常或缺失的原因导致的，一般多发生在青少年、儿童和婴儿期，如果患有SMA会使患者出现局部的肌肉无力、萎缩等症状，需要到大型的三甲医院做SMA检测等相关
文章
张扬 副主任医师 南京大学医学院附属鼓楼医院
南京大学医学院附属鼓楼医院 神经内科 张扬医生
