重症肌无力是什么病？能治好吗

重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病，主要是由神经肌肉传递障碍引起。以肌肉无力、声音嘶哑、呼吸困难等为主要表现。需要通过糖皮质激素、硫唑嘌呤等药物进行治疗，部分患者症状可得到明显改善，部分患者症状会逐渐加重，甚至出现生命危险，预后与疾病类型有关。

一块或是多块的肌肉出现力量明显下降，不能完成正常的运动，称为肌无力。累及不同的肌肉，会出现不同的肌无力表现。重症肌无力最主要的原因是免疫系统功能紊乱，神经肌肉接头突触后膜的乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，使神经冲动不能正常传导导致的。

在治疗时需要给予胆碱酯酶抑制剂改善重症肌无力症状，还需使用糖皮质激素、硫唑嘌呤等免疫抑制药物，部分患者需配合外科手术治疗。不同类型的重症肌无力在治疗效果上存在一定的差异，具体分析如下：

1. 眼肌型重症肌无力是比较轻的类型，其中有10%-20%的患者能够自愈，20%-30%的患者只有眼部肌肉症状，无其他表现。70%左右的患者会进展为其他类型。
2. 全身型重症肌无力症状比较复杂，治愈难度比较大，大部分患者日常生活会受到影响。
3. 急性重症型肌无力进展比较快、病情比较危重，一般会在短期内累及呼吸肌，出现生命危险，或日常生活不能自理等情况。如果及时治疗，患者预后较好。
4. 迟发型重症肌无力的进展速度较慢，但对日常生活影响也比较明显。
5. 其他类型，如肌萎缩型重症肌无力、儿童型重症肌无力预后一般也比较差，治愈率不高。