就诊科室:神经内科
重症肌无力的治疗方法包括一般治疗、药物治疗、手术治疗等。详情如下:1、一般治疗如果重症肌无力的症状并不是特别的严重,在平时的时候需要做好自身的护理工作,并且做到早睡早起,还应注意饮食清淡。2、药物治疗重症肌无力病变是因为体内肌肉运动所需乙酰胆碱合成减少,在进行肌无力的治疗时,会使用增加乙酰胆碱功能的
重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,主要是由神经肌肉传递障碍引起。以肌肉无力、声音嘶哑、呼吸困难等为主要表现。需要通过糖皮质激素、硫唑嘌呤等药物进行治疗,部分患者症状可得到明显改善,部分患者症状会逐渐加重,甚至出现生命危险,预后与疾病类型有关。
肌无力通常分为先天性肌无力、后天性肌无力等,先天性肌无力早期较难治愈,后天性肌无力早期治疗大多可治愈。如果是先天性肌营养不良造成肌无力,通常与遗传基因有关,患者多数从婴幼儿时期开始发病,一般较难治愈。如果是肌炎、重症肌无力、低钾性周期性麻痹等因素引起后天性肌无力,一般在疾病早期患者及时接受治疗,大
重症肌无力的首选药物是溴吡斯的明,它是一种胆碱酯酶抑制剂,在胆碱酯酶抑制剂中比较常用。溴吡斯的明的作用是提高神经突触间隙的乙酰胆碱浓度,从而改善肌无力的症状;但是溴吡斯的明药物可能会引起出汗、心律失常、唾液增多等副作用,需要严格控制好剂量,并且在医生的指导下使用此药物。如果使用这类型药物效果不理想,
重症肌无力是一种自身免疫性疾病,是由于神经肌肉接头传递障碍导致的肌无力症状,可以分型为眼型重症肌无力和全身型重症肌无力。能不能治好,取决于病情轻重和患者的自身体质。1.眼型重症肌无力首发症状常常开始于眼部,出现上眼睑下垂、眼外肌麻痹、视物不清等表现。是否能治愈取决于是否伴有其他病症。如肌电图检查时没
儿童重症肌无力可以通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂以及手术切除等方法治疗。1、胆碱酯酶抑制剂常用的药物为溴吡斯的明,它的作用是提高神经突触间隙的乙酰胆碱浓度,从而改善儿童重症肌无力的症状。但是溴吡斯的明可能会引起出汗、心律失常、唾液增多等副作用,需要严格控制好剂量。2、免疫抑制剂如果使用溴吡斯的明效果
重症肌无力主要是自身免疫性疾病,因为神经肌肉传递障碍,导致的骨骼收缩无力。儿童重症肌无力主要是采取以下治疗措施:1.药物治疗遵照医嘱给予免疫抑制剂、胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素类的药物,通过药物可以改善患者的临床症状,防止病情进一步加重。2.静脉注射丙种球蛋白该种治疗方法主要适用于病情较为紧急或者准备
重症肌无力有根治的可能。重症肌无力是一种自身免疫性疾病,导致重症肌无力的病因有胸腺的增生或者胸腺瘤,如果将这部分病变切除,患者是有可能完全康复的。但是有些患者出现重症肌无力的病因,并不是这些可以进行手术的病因,那么就只能够通过应用药物和长期维持的方法来缓解肌无力的进展,延长患者的生存时间。即使是
重症肌无力绝大多数不能根治。重症肌无力是一种与遗传因素以及自身免疫系统功能障碍有关的疾病,这些致病因素都是终身性的,没有完全消除的可能,所以也就造成了重症肌无力不能根治。因为重症肌无力的具体表现形式不一样,可能的预后和需要采取的治疗措施也完全不同。如果患者单纯表现为眼型重症肌无力,只要病症不严重,可
重症肌无力还不能够完全的治愈,但通过积极的治疗,能够延缓疾病的发展。重症肌无力是获得性自身免疫性疾病,由于神经-肌肉接头传递功能障碍而引起,会导致部分或全身肌无力。也会引起极度不能耐受的疲劳,在活动后症状更加严重,经过短暂的休息之后会逐渐好转,容易表现为朝轻暮重的现象。重症肌无力发病的时候可以通过药
家人护理重症肌无力患者需注意以下事项。1、需要为重症肌无力患者创造安静、整洁、适宜恢复的生活环境,并保证营养丰富的餐食供应。2、需经常与患者进行聊天沟通,以缓解患者的不良情绪,避免合并精神症状。3、需督促重症肌无力患者适度进行体育活动,以锻炼肌肉收缩强度,同时需注意运动中保护,避免因突然肢体无力而出
重症肌无力保守治疗的方法主要是通过药物治疗。重症肌无力属于一种慢性自身免疫性疾病,由于神经肌肉接头异常会导致骨骼肌无力,患者会感觉到极度的疲劳。在治疗上常用胆碱酯酶抑制剂,还需要用糖皮质激素类的药物治疗,也可以通过用免疫抑制剂治疗。通过积极的药物治疗能够使症状缓解,但在日常生活中应避免一切增加耗氧量
重症肌无力可以治好。虽然这种疾病是一种慢性与免疫系统有关的神经肌肉疾病,临床上治愈是比较困难的,但是通过早期的发现,正规的治疗,大多数患者能够使症状和体征消失,可以达到医学上的临床治愈。在疾病的早期多从眼睛病变开始,主要表现为眼睑下垂,早晨起来感觉症状减轻,晚上逐渐加重,如不及时治疗,随着病情的发展
肌无力能否治好与导致肌无力的原因有很大关系。如果是由于肌肉病变导致的肌无力,主要考虑风湿免疫系统的疾病引起,会伴有肌肉酸痛,治疗起来非常困难,而且还会反复发作。肌无力也有可能由于重症肌无力引起,需要长期的口服药物,完全治愈的可能性不是很大。由于周围神经病变引起的肌无力非常常见,在治疗方面需要用营
重症肌无力绝大多数不能完全治愈。重症肌无力属于免疫系统的疾病,而且与遗传因素也有关系。不论是免疫系统功能障碍,还是遗传基因,都是无法彻底改变的,所以重症肌无力属于终身性疾病,无法完全治愈。对于大多数重症肌无力的患者,都需要进行终身治疗,主要是为了提高患者的生活质量,延长患者的生存周期。经过治疗后,只
重症肌无力是否好治与患者的病情分型以及治疗时机选择有关。1、如果患者为单纯眼肌型重症肌无力,则治疗相对简单,治疗效果相对较好,甚至部分患者在不使用药物治疗状态下可呈现出一定的自愈特性。2、如果患者为全身型重症肌无力,则治疗效果较差,治疗难度较高,一般需给予胆碱酯酶抑制剂、肾上腺激素制剂等药物进行治疗
重症肌无力的治疗,包括药物治疗和手术治疗。药物治疗主要是对症治疗,在临床上常用胆碱酯酶抑制剂治疗,但不能够治本,一般需要从小剂量开始服用,还需要口服免疫抑制剂治疗,如肾上腺皮质激素类的药物,通过血浆置换能够清除血液中的乙酰胆碱受体,能暂时性的缓解症状。如果症状比较严重,可以通过胸腺切除术获得治疗效果
重症肌无力治疗包括药物治疗、胸腺治疗、血浆置换、免疫球蛋白治疗等手段。具体如下:1、在药物治疗方面,一般以胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂应用为主,需早期、足疗程应用,在治疗过程中需注意相关药物不良反应。2、在胸腺治疗方面,可进行胸腺切除以及胸腺放疗治疗。3、在血浆置换方面,可清除血浆当中的免