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重症肌无力
就诊科室：神经内科
重症肌无力的患者会影响生育吗
重症肌无力的患者在病情得到有效控制后可以生育，但风险较大，需慎重考虑。重症肌无力患者多半可以正常生育，但需要提醒的是，妊娠过程对于重症肌无力患者是一个凶险的过程，甚至可能和感染、过度疲劳一样，诱发重症肌无力加重，甚至出现重症肌无力危象。因此，重症肌无力患者在决定生育之前，一定要和医生多沟通，确保自己
许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力可以怀孕吗
重症肌无力的患者能不能怀孕得视情况而定。重症肌无力的患者在起病初期会出现上睑下垂，走路抬不起腿的症状。随着病情发展，影响面部肌肉时，患者此时不能笑，不能咀嚼，否则会导致病情进一步发展。影响胸部肌肉时，可发生呼吸困难，甚至可出现全身肌肉受累的症状。由于该疾病会影响怀孕，因此，如果是刚刚诊断的重症肌无力
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力诊断方法有哪些
在诊断重症肌无力时，根据典型的病史，重症肌无力受累骨骼肌极易出现疲劳及相应的体征，并有朝轻暮重的规律，经休息或用抗胆碱酯酶药物治疗后症状有改善等，一般即可以诊断。重症肌无力诊断标准为：1、眼肌、延髓支配肌肉、呼吸肌、全身肌肉极易疲劳，朝轻暮重。2、可疑的骨骼肌疲劳试验阳性。3、重复电刺激受累肌肉的运
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力会遗传吗
重症肌无力原则上不属于遗传病，一般不会遗传。但极少部分重症肌无力患者有阳性家族史，可能存在家族多发的倾向，部分患者具有一定的遗传因素，此类患者出生以后，在新生儿期很快就会发病，出现眼外肌的麻痹或其他肌力受损的症状，可能会有阳性家族史，但母亲并不一定患有重症肌无力，如果能够存活下来，通常可以遗传。另一
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力患者会出现肌肉萎缩吗
重症肌无力患者会出现肌肉萎缩。重症肌无力患者出现肌肉萎缩，常见于两方面机制。1、自然病程进展，重症肌无力患者，肌肉纤维和小血管周围可存在慢性炎症侵袭，以淋巴细胞侵袭多见，如病程延续，可导致肌肉炎症侵袭性萎缩。2、重症肌无力患者活动量相对于普通人为少，在肌肉活动强度不足情况下，可出现废用性肌肉萎缩现象
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力的诊断标准有哪些
重症肌无力诊断标准，具体分析如下：1、肌电图根据低频的重复刺激，看有没有肌电图的波幅递减，如果有该项检查则为阳性。2、新斯的明试验如果注射药物后，短时间内病人的肌无力症状得到改善，则也是阳性。3、乙酰胆碱抗体检查乙酰胆碱是传递神经和肌肉之间的重要递质，有的病人因为神经肌肉接头的问题，递质会出现异常，
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生膈麻痹怎么样检查？
一般情况下，膈麻痹是指膈肌麻痹，通常可以通过患者的病史、症状以及相关的辅助手段来进行检查。1.病史在进行膈肌麻痹检查的时候，要仔细的考虑患者的病史。如果患者曾有外伤史、手术史、感染史或重症肌无力等的情况，可能会出现膈肌麻痹的情况。2.症状膈肌麻痹可能会出现呼吸困难，甚至胸闷的情况，此时应该怀疑是否出
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闵宝权 副主任医师 首都医科大学宣武医院
首都医科大学宣武医院 神经内科 闵宝权医生重症肌无力如何诊断
重症肌无力（MG）是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病，临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳，活动后症状加重，经休息后症状减轻。患病率为77～150/100万，年发病率为4～11/100万。女性患病率大于男性，约3：2，各年龄段均有发病，儿童1～5岁居多。重症肌无力可以通
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生什么叫重症肌无力
重症肌无力是神经内科比较常见的神经肌肉接头传递障碍，是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病。其发病率比较低，常见于年轻的女性。发病的部位是在神经肌肉接头的突触后膜，由于自身免疫的原因，导致突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害，数目减少，引起一系列临床症状。重症肌无力的临床症状为上睑下垂、视力模
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生重症肌无力是什么病？能治好吗
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头传递障碍导致的肌无力症状，可以分型为眼型重症肌无力和全身型重症肌无力。能不能治好，取决于病情轻重和患者的自身体质。1.眼型重症肌无力首发症状常常开始于眼部，出现上眼睑下垂、眼外肌麻痹、视物不清等表现。是否能治愈取决于是否伴有其他病症。如肌电图检查时没
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生怎么样诊断重症肌无力？
诊断重症肌无力的方法：1、患者要有相关的临床表现，比如出现肌肉的疲劳无力，休息之后能减轻，早晨的时候症状比较轻，下午比较重，这是比较典型的特征。2、要有相应的辅助检查，需要有肌电图的检查，主要是重复频率电刺激肌电图，这是非常的重要的，另外还需要血清学抗体检查，重症肌无力的患者抗体通常是阳性的，具有重
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生如何测量重症肌无力上睑下垂？
测量重症肌无力上睑下垂通常需要进行肌疲劳试验、新斯的明试验、肌电图检查、抗体检测、胸部CT检查等，具体如下：1、肌疲劳试验检测患者肌肉的耐疲劳程度，如让患者直视正上方，1分钟后，观察患者是否会出现上脸下垂的症状，让患者连续眨眼30次，观察患者是否会出现脸下垂的症状。若出现以上症状，即可诊断为重症肌无
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生重症肌无力会越来越严重吗
部分重症肌无力会越来越严重，具体病情演变与疾病分型有关。根据病情转归不同，重症肌无力主要可分为三类情况。1、第1类为可治愈型重症肌无力，其主要见于眼肌型重症肌无力，此类患者约占重症肌无力发病人群的10%左右。2、第2类情况为局限性重症肌无力，其主要表现为病变始终局限于眼外肌，此类患者病情较难治愈，但
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生重症肌无力可以根治吗
重症肌无力有根治的可能。重症肌无力是一种自身免疫性疾病，导致重症肌无力的病因有胸腺的增生或者胸腺瘤，如果将这部分病变切除，患者是有可能完全康复的。但是有些患者出现重症肌无力的病因，并不是这些可以进行手术的病因，那么就只能够通过应用药物和长期维持的方法来缓解肌无力的进展，延长患者的生存时间。即使是
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廖张元 副主任医师 天津医科大学总医院
天津医科大学总医院 神经内科 廖张元医生重症肌无力能根治吗
重症肌无力绝大多数不能根治。重症肌无力是一种与遗传因素以及自身免疫系统功能障碍有关的疾病，这些致病因素都是终身性的，没有完全消除的可能，所以也就造成了重症肌无力不能根治。因为重症肌无力的具体表现形式不一样，可能的预后和需要采取的治疗措施也完全不同。如果患者单纯表现为眼型重症肌无力，只要病症不严重，可
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力遗传吗
重症肌无力是有一定的遗传倾向的，有很多的儿童重症肌无力患者是由于遗传导致的，但这种疾病不属于遗传性疾病，只是有少部分人群有一定的遗传倾向。大多数的重症肌无力患者是后天获得性的自身免疫性疾病，是由于神经肌肉接头异常，导致了骨骼肌无力和极度疲劳而引发疾病，主要会表现为眼皮下垂、吞咽困难、视物重影，容易导
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力能治好吗
重症肌无力还不能够完全的治愈，但通过积极的治疗，能够延缓疾病的发展。重症肌无力是获得性自身免疫性疾病，由于神经-肌肉接头传递功能障碍而引起，会导致部分或全身肌无力。也会引起极度不能耐受的疲劳，在活动后症状更加严重，经过短暂的休息之后会逐渐好转，容易表现为朝轻暮重的现象。重症肌无力发病的时候可以通过药
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生什么叫重症肌无力
重症肌无力指的是以神经-肌肉接头传递障碍为主要表现的获得性免疫性疾病。重症肌无力在临床上通常可表现出部分或全身骨骼、肌肉易疲劳，在活动后加重，经过休息、胆碱酯酶抑制剂治疗后症状可适度缓解。在临床上，重症肌无力通常分为成年型和儿童型，其中成年型主要是由于获得性自身免疫相关性疾病因素诱发。重症肌无力的治
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生