就诊科室:神经内科
重症肌无力的诊断需要结合以下几点。1、可进行疲劳试验,可以让患者连续眨眼、双臂平举、做蹲起活动,如小于一般活动量出现疲劳症状,同时在休息后恢复,则符合诊断要点。2、可进行新斯的明试验,在使用药物后,如患者症状明显减轻,持续两小时以上,可作为诊断要点。3、可进行神经重复频率刺激检查,如出现动作电位递减
重症肌无力主要存在以下分型。从发病年龄上分型,可分为成年型、儿童型、少年型。其中成年型指的是18周岁以上重症肌无力患者,儿童型主要指的是新生儿至14周岁重症肌无力患者,又分为新生儿型和先天性肌无力综合征。少年型指的是14-18周岁重症肌无力患者。从临床症状上分型,可分为眼肌型、轻度全身型、中度全身型
重症肌无力可以治好。虽然这种疾病是一种慢性与免疫系统有关的神经肌肉疾病,临床上治愈是比较困难的,但是通过早期的发现,正规的治疗,大多数患者能够使症状和体征消失,可以达到医学上的临床治愈。在疾病的早期多从眼睛病变开始,主要表现为眼睑下垂,早晨起来感觉症状减轻,晚上逐渐加重,如不及时治疗,随着病情的发展
重症肌无力本身不会引起手脚抽筋,主要表现为肌肉在活动时力弱或无力。根据病情部位不同,重症肌无力可以分为眼肌型重症肌无力、延髓肌型重症肌无力、全身型重症肌无力。眼肌型重症肌无力主要以眼外肌最常受累,表现为睁眼无力、眼睑下垂,后期可出现全身肌肉不均匀性受累;延髓肌型重症肌无力主要是面部肌肉、舌肌、咀嚼肌
肌无力能否治好与导致肌无力的原因有很大关系。如果是由于肌肉病变导致的肌无力,主要考虑风湿免疫系统的疾病引起,会伴有肌肉酸痛,治疗起来非常困难,而且还会反复发作。肌无力也有可能由于重症肌无力引起,需要长期的口服药物,完全治愈的可能性不是很大。由于周围神经病变引起的肌无力非常常见,在治疗方面需要用营
重症肌无力绝大多数不能完全治愈。重症肌无力属于免疫系统的疾病,而且与遗传因素也有关系。不论是免疫系统功能障碍,还是遗传基因,都是无法彻底改变的,所以重症肌无力属于终身性疾病,无法完全治愈。对于大多数重症肌无力的患者,都需要进行终身治疗,主要是为了提高患者的生活质量,延长患者的生存周期。经过治疗后,只
患有重症肌无力如果没有及时的控制,有可能会导致肌肉萎缩的现象。还有一种重症肌无力的类型称为肌肉萎缩型,这一类型的重症肌无力确诊之后,一般一年之后就会出现肌肉萎缩的症状,称为重症肌无力肌肉萎缩型。其他的重症肌无力患者由于治疗不当或者是治疗不及时,肌肉长期的处在疲劳无力的状态之下,活动很少也会出现废用性
重症肌无力危象指的是重症肌无力患者合并呼吸肌受累,出现呼吸困难存在致死性可能的情况。重症肌无力患者全身肌肉均可受累,但以脑神经支配的肌肉较为多见,如患者病情渐进性加重,可影响脊神经支配的肌群,患者可出现全身性肌肉症状,部分患者可引起呼吸肌无力表现,患者在轻微活动或静息状态下,可出现呼吸肌无力症状,可
早期肌无力的确诊,主要通过临床表现和相关的检查明确诊断。肌无力在临床上最常见的疾病是重症肌无力,在早期主要会表现为眼睑无力、眼睑下垂的表现,还会出现近端肌肉无力,具有晨轻暮重的临床发作特点。如果怀疑患有重症肌无力,需要及时的做相关的检查,最简单的方法是重复疲劳实验,能够观察肌无力的程度。同时还需要做
重症肌无力可分为儿童型和成人型两种类型。儿童型大约要占到重症肌无力患者的10%左右,可以分为新生儿型、少年型和先天性肌无力综合征。成人型根据受累肌肉不同可分为六类,分别是眼肌型、轻度全身型、中度全身型、急性重症型迟发、重症型以及肌萎缩型。需要根据临床表现以及相关的检查明确类型之后再积极治疗,由于
小儿肌无力能否治好,和患者的病情严重程度有关,不能一概而论。1、有些病情比较轻的肌无力小儿患者,如眼肌型,仅仅表现为眼睑下垂,这一部分患者是有可能治愈的。部分小儿肌无力患者,可能是胸腺瘤导致,可通过行胸腺切除术获得痊愈。2、全身型的重症肌无力患者,需要长期服用治疗重症肌无力的药物,并定期随诊。如果药