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重症肌无力
就诊科室：神经内科
重症肌无力可以治好吗
重症肌无力可以治好。虽然这种疾病是一种慢性与免疫系统有关的神经肌肉疾病，临床上治愈是比较困难的，但是通过早期的发现，正规的治疗，大多数患者能够使症状和体征消失，可以达到医学上的临床治愈。在疾病的早期多从眼睛病变开始，主要表现为眼睑下垂，早晨起来感觉症状减轻，晚上逐渐加重，如不及时治疗，随着病情的发展
马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力会引起手脚抽筋吗
重症肌无力本身不会引起手脚抽筋，主要表现为肌肉在活动时力弱或无力。根据病情部位不同，重症肌无力可以分为眼肌型重症肌无力、延髓肌型重症肌无力、全身型重症肌无力。眼肌型重症肌无力主要以眼外肌最常受累，表现为睁眼无力、眼睑下垂，后期可出现全身肌肉不均匀性受累；延髓肌型重症肌无力主要是面部肌肉、舌肌、咀嚼肌
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生肌无力能治好吗
肌无力能否治好与导致肌无力的原因有很大关系。如果是由于肌肉病变导致的肌无力，主要考虑风湿免疫系统的疾病引起，会伴有肌肉酸痛，治疗起来非常困难，而且还会反复发作。肌无力也有可能由于重症肌无力引起，需要长期的口服药物，完全治愈的可能性不是很大。由于周围神经病变引起的肌无力非常常见，在治疗方面需要用营
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力可以完全治愈吗
重症肌无力绝大多数不能完全治愈。重症肌无力属于免疫系统的疾病，而且与遗传因素也有关系。不论是免疫系统功能障碍，还是遗传基因，都是无法彻底改变的，所以重症肌无力属于终身性疾病，无法完全治愈。对于大多数重症肌无力的患者，都需要进行终身治疗，主要是为了提高患者的生活质量，延长患者的生存周期。经过治疗后，只
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力患者会出现肌肉萎缩吗
患有重症肌无力如果没有及时的控制，有可能会导致肌肉萎缩的现象。还有一种重症肌无力的类型称为肌肉萎缩型，这一类型的重症肌无力确诊之后，一般一年之后就会出现肌肉萎缩的症状，称为重症肌无力肌肉萎缩型。其他的重症肌无力患者由于治疗不当或者是治疗不及时，肌肉长期的处在疲劳无力的状态之下，活动很少也会出现废用性
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力危象是什么意思
重症肌无力危象指的是重症肌无力患者合并呼吸肌受累，出现呼吸困难存在致死性可能的情况。重症肌无力患者全身肌肉均可受累，但以脑神经支配的肌肉较为多见，如患者病情渐进性加重，可影响脊神经支配的肌群，患者可出现全身性肌肉症状，部分患者可引起呼吸肌无力表现，患者在轻微活动或静息状态下，可出现呼吸肌无力症状，可
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生早期肌无力怎么确诊
早期肌无力的确诊，主要通过临床表现和相关的检查明确诊断。肌无力在临床上最常见的疾病是重症肌无力，在早期主要会表现为眼睑无力、眼睑下垂的表现，还会出现近端肌肉无力，具有晨轻暮重的临床发作特点。如果怀疑患有重症肌无力，需要及时的做相关的检查，最简单的方法是重复疲劳实验，能够观察肌无力的程度。同时还需要做
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生重症肌无力的分型有哪些
重症肌无力可分为儿童型和成人型两种类型。儿童型大约要占到重症肌无力患者的10%左右，可以分为新生儿型、少年型和先天性肌无力综合征。成人型根据受累肌肉不同可分为六类，分别是眼肌型、轻度全身型、中度全身型、急性重症型迟发、重症型以及肌萎缩型。需要根据临床表现以及相关的检查明确类型之后再积极治疗，由于
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马凌燕 副主任医师 首都医科大学附属北京天坛医院
首都医科大学附属北京天坛医院 神经病学中心 马凌燕医生什么是平衡功能障碍
平衡功能障碍是由于某些原因或者疾病引起肌肉、关节或者是中枢神经系统发生病变，导致身体不能维持平衡的一种病变。平衡功能障碍临床上常见的病因有慢性酒精中毒、帕金森病、重症肌无力、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、小脑梗死等。临床上常表现为行走时不稳、走不了直线、容易跌倒，站立时不能双脚并拢呈站立姿势，坐下时
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许兰萍 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
首都医科大学附属北京朝阳医院 神经内科 许兰萍医生
