重症肌无力会越来越严重吗

大部分重症肌无力不经治疗会越来越严重，大多数患者经规范治疗症状控制良好，少部分可以治愈。

重症肌无力是由于神经肌肉接头的突触后膜上传递功能发生障碍引起的获得性自身免疫性疾病。与遗传因素，药物影响、感染、环境因素，影响等有关。根据病变累及的肌肉不同，重症肌无力可以分为多种类型。其中眼肌型的重症肌无力属于病情比较轻的类型，约有10%-20%的患者不经治疗可以自愈。另外有20%-30%的患者经过积极的对症治疗，病情可以局限在眼肌不再进展。

但部分患者会进展为全身型的重症肌无力，并且病情会继续加重，出现重症肌无力危象。