重症肌无力有什么特征

重症肌无力临床特征是骨骼肌容易在活动时出现疲劳状态，休息或者服用胆碱酯酶抑制剂等可以缓解。
重症肌无力属于后天获得性自身免疫疾病，其主要发病机制是在神经肌肉接头的部位，由于乙酰胆碱受体抗体减少或者免疫系统紊乱导致抗体被竞争，从而引起神经传导的冲动不能良好地下传到肌细胞，引起肌肉收缩，从而出现肌无力表现。
最先受累的是运动频率很高、乙酰胆碱受体抗体较少的眼部肌肉，或者脑神经支配的肌肉，如面部肌肉、舌肌、咽喉部肌肉等。根据受累肌肉不同，可以分为眼肌型、延髓肌型和全身型。