重症肌无力原则上不属于遗传病,一般不会遗传。但极少部分重症肌无力患者有阳性家族史,可能存在家族多发的倾向,部分患者具有一定的遗传因素,此类患者出生以后,在新生儿期很快就会发病,出现眼外肌的麻痹或其他肌力受损的症状,可能会有阳性家族史,但母亲并不一定患有重症肌无力,如果能够存活下来,通常可以遗传。
- 另一种重症肌无力也是最常见的类型,属于自身免疫性疾病,主要是由于外界环境诱发引起的自身免疫紊乱,导致的一种自身免疫性疾病。此种疾病最为常见,但不会遗传。
- 还有一种比较特殊的类型,就是新生儿期的重症肌无力,出生之后很快出现重症肌无力的表现,但是因为母亲也是重症肌无力的患者。在围产期的时候,经过胎盘直接将血液中的AChR受体抗体传递给了婴儿,所以婴儿出现了临床症状,但是此类患者可以不具有遗传性。