重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。患病率为77~150/100万,年发病率为4~11/100万。女性患病率大于男性,约3:2。重症肌无力的发病原因与免疫因素有关,是神经肌肉接头的传导功能障碍而引发的疾病,这种疾病由多种因素引发,如环境因素、遗传因素、病毒感染、自身免疫功能异常等。
大多数的重症肌无力患者常伴有淋巴滤泡增生、胸腺肥大,有一部分患者还合并有胸腺瘤。从这些方面,考虑这种疾病是一种自身免疫性的疾病,发病机制主要是体内产生了乙酰胆碱受体抗体,从而使突触后膜的乙酰胆碱受体产生免疫应答,会导致突触后膜的传导障碍,从而引起重症肌无力的现象。
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