重症肌无力是神经内科比较常见的神经肌肉接头传递障碍,是一种由神经肌肉接头传递障碍导致的自身免疫性疾病。其发病率比较低,常见于年轻的女性。发病的部位是在神经肌肉接头的突触后膜,由于自身免疫的原因,导致突触后膜上的乙酰胆碱受体受到损害,数目减少,引起一系列临床症状。
重症肌无力的临床症状为上睑下垂、视力模糊、四肢无力、吞咽困难以及呼吸困难等症状。随着病情的发展,骨骼肌会明显易疲劳无力,特点是重症肌无力在下午或是傍晚的时候会加重,早上或是休息后会减轻。
重症肌无力患者预后比较好,部分患者经过治疗后可以很好的缓解,改善症状。