就诊科室:神经内科
AlS病也就是肌萎缩侧索硬化,该病的病人早期可能会有肌肉无力、肌束震颤、肌肉萎缩、肌张力增高腱反射亢进、麻木感等症状;也可能有焦虑、抑郁、失眠、食欲减退等症状,具体分析如下:1、病人早期通常会有肢体以及肌肉麻木的症状,也可能伴有局部发冷症状,大多数病人会从四肢开始出现症状。可能会出现手掌或者脚掌麻木
肌病通常有肌无力、肌萎缩等症状,肌病包括肌无力、进行性肌营养不良症、多发性肌炎等很多种疾病,每种疾病的症状不完全相同。1、重症肌无力的病人会有眼外肌、咽喉肌、四肢肌肉无力的症状,也会逐渐累积到骨骼肌、呼吸机。病人可能会出现上睑下垂、斜视、复视、咀嚼困难、吞咽困难、喝水呛咳、声音嘶哑、抬头困难、手臂、
渐冻症患者症状较多,早期常见的8个征兆如下:1、对称性双手大小鱼际肌萎缩、无力。表现就是双手掌面内侧肌肉组织减少,双手无力等症状。2、构音不清、声音嘶哑。患者表现为讲话含糊不清,说话声音嘶哑等症状。3、饮水呛咳、咽下困难。患者在喝水的时候会出现呛咳,吃东西吞下去的时候比较困难等症状。4、流涎、舌肌萎
运动神经元病症状主要有以下几点:1、肌萎缩硬化主要是会导致一侧或者双侧的手指出现无力以及僵硬的症状,因此会导致手部的小肌肉出现萎缩,肌肉出现萎缩之后要及时进行治疗,以免发展到前臂和下肢,在疾病的晚期也会出现吞咽困难和发音不清。2、进行性肌萎缩主要是会让肌肉萎缩比较明显,并且肌张力出现降低也会导致腱反
锥体束受损的表现不止5种,常见的包括:肌无力、视觉异常、腱反射增强、肌张力增高、病理特征阳性、肌萎缩等。1.肌无力锥体束受损情况比较轻的,一般会有眼睑下垂、口角歪斜、吞咽无力等肌无力表现。症状比较重的会有半身肌无力或全身肌无力的瘫痪表现。2.视觉异常锥体束受损有可能累及到视神经功能,导致复视、斜视等
重症肌无力最常用Osserman分型。1、Ⅰ型即眼肌型,占到重症肌无力患者的15%-20%,这种类型仅仅是上睑提肌和眼外肌受到损伤。2、ⅡA型是轻度全身型,主要是以四肢肌肉轻度无力为主要表现,这种类型的患者对药物的治疗反应较好,而且没有明显的咽喉肌受损表现。3、ⅡB型属于中度全身型,四肢肌群受累。但
神经炎早期患者的主要症状表现为以下几方面:1.感觉障碍感觉异常或者感觉刺激功能会逐渐的减退,甚至消失,有少部分患者还可能会出现深感觉障碍,比如腓肠肌部位经常出现压痛感。2.运动障碍主要表现为肌张力减退,少数患者可能会出现肌萎缩。3.植物神经功能障碍如肢端皮肤发凉,多表现为局部皮肤苍白潮红、多汗或少汗