通常情况下,SMA全称为脊髓性肌萎缩症,以肌无力、肌萎缩为主要表现的常染色体隐性遗传病。患者的具体存活时间与病情轻重有关。
脊髓性肌萎缩症是由多种基因突变导致的家族遗传病。患者临床表现以脊髓前角细胞变性为主,可出现对称性四肢肌肉萎缩逐渐加重,一般从双上肢远端开始,逐步累及全身,智力发育及感觉没有明显异常。当呼吸肌受累,可出现呼吸肌麻痹,严重者可导致呼吸衰竭,预后较差,患者存活时间较短,一般为2年左右。症状较轻或病情发展缓慢的患者,存活时间相对较长,通常为3-5年。
脊髓性肌萎缩症患者除了积极配合医生治疗外,在饮食上多吃蛋白质、维生素及铁元素丰富的食物,避免食用生冷、辛辣刺激性食物,有助于控制病情。