21三体临界风险是否严重需要根据不同情况去判断,具体如下:
当孕妇进行唐氏筛查时,如果结果提示为21三体临界风险,则说明具有患21三体综合征的风险,需要引起重视,及时通过无创DNA产前检测、羊水穿刺等检查进一步明确诊断。
如果无创DNA产前检测提示为低风险,则此时不严重,说明胎儿为正常情况。如果无创DNA产前检测提示为高风险,则需要进行羊水穿刺检查。
如果羊水穿刺检查结果正常,则说明胎儿没有出现染色体异常的风险,此时并不严重。如果羊水穿刺检查结果提示染色体异常,则说明胎儿可能患有21三体综合征,此时较为严重,孕妇需要根据医生建议及个人意愿决定是否终止妊娠。