文章

21三体临界风险严重吗

王慧英 副主任医师
三级甲等 首都医科大学附属北京世纪坛医院 产科
我要问专家

21三体临界风险是否严重需要根据不同情况去判断,具体如下:

当孕妇进行唐氏筛查时,如果结果提示为21三体临界风险,则说明具有患21三体综合征的风险,需要引起重视,及时通过无创DNA产前检测、羊水穿刺等检查进一步明确诊断。

如果无创DNA产前检测提示为低风险,则此时不严重,说明胎儿为正常情况。如果无创DNA产前检测提示为高风险,则需要进行羊水穿刺检查。

如果羊水穿刺检查结果正常,则说明胎儿没有出现染色体异常的风险,此时并不严重。如果羊水穿刺检查结果提示染色体异常,则说明胎儿可能患有21三体综合征,此时较为严重,孕妇需要根据医生建议及个人意愿决定是否终止妊娠。

染色体异常 染色体 唐氏筛查 终止妊娠 羊水
您可能还关心

相关推荐

孕妇查nt是检查什么的 常染色体显性遗传病有哪些 22周脊髓圆锥低于L3后期可以涨上去吗? nt值高是什么原因导致的 染色体异常的原因是什么 脉络丛囊肿是唐氏儿吗 检查nt需要空腹吗 染色体异常是否可以治疗 四十岁生二胎的利与弊 唐筛检查需要空腹吗 染色体异常的原因 生化第一天算是经期第一天吗 NT什么时候查 哪些人容易染色体异常 染色体异常的原因 唐筛和nt哪个准确率高 人的染色体有多少对 染色体是什么意思 做了早期唐筛还要做中期唐筛吗 染色体是什么意思 nt过了唐筛通过率高吗