如何检测家族遗传老年痴呆

袁艳鹏 主治医师
郑州大学第一附属医院 神经内科
我要问专家

家族性的老年痴呆有相关的致病位点的突变。

比如说淀粉样前体蛋白APP基因的突变,PS-1早老素基因1的突变,以及早老素2基因的突变。

如果是APP和早老素基因1,就是PS-1基因突变,是100%会发展成为阿尔茨海默病的。而如果是PS-2就是早老素基因2出现基因突变,有95%的患者最终发展为老年痴呆的。老年痴呆的就是风险基因就是ApoE基因,如果出现这个位点的突变的话,比正常人群易患老年痴呆的风险是3.4倍左右,如果两条染色体上同时都出现的这个的基因突变,风险就增高了8-12倍。

老年痴呆 痴呆 阿尔茨海默病 染色体
您可能还关心
  • 病因
  • 症状
  • 诊断
  • 治疗
  • 预后
  • 饮食
  • 预防

相关推荐

老年痴呆有哪些并发症 老年痴呆会遗传后代吗 老年痴呆症遗传儿子还是女儿 中年人为什么会出现老年痴呆 老年痴呆患者的寿命有多长 哪些措施可以预防老年痴呆 老年痴呆患者出现幻觉是病情加重了吗 老年痴呆早期表现有哪些? 老年痴呆的患者日常要注意什么 老年人记忆力下降就是老年痴呆了吗 老年痴呆症的早期症状有哪些 老人晚上睡不着怎么办 老年人如何预防老年痴呆 老年痴呆的临床表现有哪些 阿尔茨海默病和老年痴呆症是一回事吗 老年痴呆症与脑萎缩的区别有哪些 老年痴呆症可能被治愈吗 如何早期发现老人可能患有老年痴呆 更年期怎样预防老年痴呆 老年痴呆是什么原因引起的 老人痴呆症早期怎样锻炼